Анализ страницы https://actanaturae.ru/2075-8251/article/view/27900
Основное Готовность: 75%
Домен
actanaturae.ru
Состояние доменного имени
?
Проверяем корректность доменного имени и наличие технических проблем на уровне домена.
Домен второго уровня идеален для продвижения.
Отличный запоминающийся домен.
Регистратор домена - REGRU-RU
Дата регистрации домена 06.08.2009 (более 15 лет назад)
Ответ сервера
200 Успешный ответ
HTTP-код ответа и цепочка редиректов
?
Код 200 — страница доступна. Коды 3xx — редиректы (цепочки замедляют загрузку и размывают ссылочный вес). Коды 4xx/5xx — ошибки, поисковик не сможет проиндексировать страницу.
Сервер настроен корректно.
Безопасность
Сайт безопасен
Использование HTTPS и SSL-сертификат
?
HTTPS — обязательный стандарт. Google и Яндекс отдают предпочтение защищённым сайтам. Отсутствие SSL или просроченный сертификат ведут к предупреждениям в браузере и снижению позиций.
На сайте работает защищенный протокол ssl и сайт открывается по https.
Ssl-сертификат действителен до 30.10.2026 2:09:15.
Включён HSTS (Strict-Transport-Security) — защита от подмены на http.
Поздравляем! Сайт не содержится в реестре РКН.
Кодировка
utf-8
Кодировка символов страницы
?
Стандарт — UTF-8. Неправильная кодировка вызывает нечитаемые символы и мешает поисковику корректно распознать текст страницы.
Указана кодировка на странице utf-8.
Язык
en
Атрибут lang в HTML-теге
?
Атрибут lang (<html lang="ru">) сообщает поисковикам и браузерам, на каком языке написана страница. Помогает при ранжировании в региональном поиске.
Язык документа указан явно: en.
Скорость загрузки
~1,40сек
Время отклика сервера (TTFB)
?
Time To First Byte — время до получения первого байта от сервера. Норма до 200 мс. Медленный отклик ухудшает пользовательский опыт и ранжирование: Яндекс и Google учитывают скорость страниц.
Скорость загрузки сайта 1,40сек превышает 1 секунду. Желательно улучшить работу сайта!
Объем документа
145Кб
Размер HTML-кода страницы
?
Слишком большой HTML замедляет парсинг браузером и сканирование поисковым роботом. Рекомендуется не более 200 Кб.
Объем html-документа 145Кб оптимален.
Структура html-документа корректна.
Ресурсы
Ресурсы: 64
Внешние ресурсы страницы (CSS, JS, изображения)
?
Количество и тип подключённых ресурсов влияют на скорость загрузки. Большое число запросов увеличивает время рендеринга страницы.
Кол-во файлов ресурсов 64 много для одной страницы. Приемлемо до 10. Проведите оптимизацию файлов ресурсов!
Показать полный список ресурсов
| Тип | Название | Значение |
|---|---|---|
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/lib/pkp/styles/pkp.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/lib/pkp/styles/common.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/styles/common.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/styles/compiled.css?v=101042025 |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/styles/articleView.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/js/simplebox/simplebox.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/lib/pkp/styles/rtEmbedded.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/styles/sidebar.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/styles/rightSidebar.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/styles/sitestyle.css?v=101042025 |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/styles/fonts.css?v=101042025 |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/styles/adaptive.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/public/site/sitestyle.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/plugins/generic/pln/css/pln.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/plugins/metrics/alm/css/bootstrap.tooltip.min.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/plugins/metrics/alm/css/almviz.css |
| stylesheet | text/css | https://actanaturae.ru/plugins/blocks/languageToggle/styles/languageToggle.css |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/jquery-1.11.0.min.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/jquery-migrate.min.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/simplebox/simplebox.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/endojournals/main.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/lib/jquery/jquery.min.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/lib/jquery/plugins/jqueryUi.min.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/jquery.min-1.4.4.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/jquery-ui.min.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/endojournals/jquery.placeholder.min.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/endojournals/jquery.cycle.all.min.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/endojournals/jquery.color-2.1.0.min.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/lib/jquery/plugins/jquery.tag-it.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/lib/jquery/plugins/jquery.cookie.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/functions/fontController.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/functions/general.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/functions/jqueryValidatorI18n.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/lib/underscore/underscore.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/classes/Helper.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/classes/ObjectProxy.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/classes/Handler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/classes/linkAction/LinkActionRequest.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/classes/features/Feature.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/controllers/SiteHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/controllers/UrlInDivHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/controllers/AutocompleteHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/controllers/ExtrasOnDemandHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/controllers/form/FormHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/controllers/form/AjaxFormHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/controllers/form/ClientFormHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/controllers/grid/GridHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/controllers/linkAction/LinkActionHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/controllers/form/MultilingualInputHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/pages/search/SearchFormHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/statistics/ReportGeneratorFormHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/plugins/generic/lucene/js/LuceneAutocompleteHandler.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/lib/jquery/plugins/jquery.pkp.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/js/classes/TinyMCEHelper.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/lib/pkp/lib/tinymce_15112023/jscripts/tiny_mce/tinymce.min.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/plugins/metrics/alm/js/d3.v3.min.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/plugins/metrics/alm/js/alm.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/relatedItems.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/inlinePdf.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/pdfobject.js |
| js | text/javascript | https://actanaturae.ru/js/custom.js |
| js | https://cdn.jsdelivr.net/npm/mathjax@3/es5/tex-mml-chtml.js | |
| js | text/javascript | //cdn.plu.mx/widget-popup.js |
| js | text/javascript | //s7.addthis.com/js/300/addthis_widget.js#pubid=ra-58c2dcb4f6533a84 |
Серверные заголовки
Кол-во: 7
HTTP-заголовки ответа сервера
?
Заголовки сервера передают браузеру и поисковику служебную информацию: кеширование, безопасность (CSP, HSTS), сжатие (gzip). Правильная настройка ускоряет загрузку и повышает защищённость.
Найдены серверные заголовки 7шт. Подробнее про серверные заголовки.
Показать полный список серверных заголовков
| Ключ | Значение |
|---|---|
| Server | nginx |
| Date | Thu, 20 Aug 2026 19:37:52 GMT |
| Set-Cookie | ACTANATURAE_OJSSID=cc01d501768e72a509707505fa552377; path=/; domain=actanaturae.ru |
| Cache-Control | no-store |
| Vary | Accept-Encoding |
| X-Frame-Options | SAMEORIGIN |
| Strict-Transport-Security | max-age=31536000; |
CMS
Не определена
Система управления сайтом (движок)
?
CMS — это движок, на котором работает сайт (WordPress, 1C-Bitrix, Tilda и др.). Знание CMS помогает понять возможности SEO-оптимизации и подобрать подходящие инструменты. «Не определена» — вероятно, самописный сайт или нестандартная сборка.
CMS не определена. Вероятно, сайт самописный либо движок надёжно скрыт. Это не ошибка.
Веб-сервер
nginx
Программное обеспечение сервера
?
Веб-сервер — это ПО, которое отдаёт страницы посетителям (nginx, Apache, IIS, LiteSpeed и др.). Определяется по серверным заголовкам ответа (Server, X-Powered-By и т.п.). «Не определён» — сервер намеренно скрывает эти заголовки, это нормальная практика безопасности.
Сайт работает на веб-сервере nginx.
Мета-теги Готовность: 50%
Title
Effect of endocytosis inhibitors on the cytotoxicity and antitumor activity of anti-GD2 ADCs - Titov - Acta Naturae
Заголовок страницы в браузере и поисковой выдаче
?
Title — главный SEO-заголовок страницы. Влияет на CTR в поиске и ранжирование. Оптимальная длина: 50–70 символов. Ключевые слова — ближе к началу.
Необходимо уменьшить число символов в title (текущее значение: 115, оптимально: от 40 до 45)
Дублей словоформ в title не найдено.
Description
Влияние ингибиторов эндоцитоза на цитотоксические и противоопухолевые эффекты анти-GD2-ADC
Описание страницы в поисковой выдаче (сниппет)
?
Meta Description — текст под заголовком в выдаче. Напрямую на позиции не влияет, но влияет на CTR. Оптимальная длина: 120–160 символов.
Необходимо увеличить число символов в description (текущее значение: 90, оптимально: от 120 до 130)
Keywords
интернализация; эндоцитоз; ганглиозид GD2; моноклональные антитела; конъюгаты антител с лекарствами; таргетная терапия опухолей
Список ключевых слов страницы (устаревший тег)
?
Meta Keywords не учитывается Яндексом и Google для ранжирования с 2009–2012 годов. Заполнение не обязательно, но не вредит. Конкурент может использовать содержимое для анализа.
Keywords установлены.
Канонический Url
Указывает поисковику основную версию страницы
?
Canonical (rel=canonical) предотвращает проблему дублей страниц. Должен точно совпадать с URL проверяемой страницы. Неправильный canonical может передать ссылочный вес на другую страницу.
Рекомендуем прописать канонический Url.
Robots
Ошибок нет
Директивы для поисковых роботов на уровне страницы
?
Meta Robots управляет индексацией конкретной страницы: index/noindex — индексировать ли, follow/nofollow — следовать ли по ссылкам. Noindex полностью исключает страницу из поиска.
Meta-тег robots не указан. Страница свободна для индексации.
Адаптивность
width=device-width, initial-scale=1
Настройка масштабирования на мобильных устройствах
?
Тег viewport (<meta name="viewport">) сообщает браузеру, как масштабировать страницу на мобильных. Стандарт: width=device-width, initial-scale=1. Отсутствие — признак отсутствия мобильной версии.
Meta-тег viewport со значением-константой width=device-width задаёт ширину страницы в соответствии с размером экрана.
Meta-тег viewport со значением initial-scale=1.0 определяет масштаб 1:1, т.е. «не масштабировать».
Разметка OpenGraph
Кол-во: 9
Мета-теги для красивых превью в соцсетях
?
OpenGraph (og:title, og:description, og:image) управляет тем, как страница выглядит при репосте в социальных сетях и мессенджерах. Отсутствие OG-тегов — невзрачный превью при шеринге.
Разметка OpenGraph задана. Страница оптимизирована под социальные сети.
Показать полный список og мета-тегов
| Тип | Значение |
|---|---|
| og:title | Effect of endocytosis inhibitors on the cytotoxicity and antitumor activity of anti-GD2 ADCs |
| og:type | article |
| og:url | https://doi.org/10.32607/actanaturae.27900 |
| og:description | Acta Naturae Vol 18, No 2 (2026) |
| og:site_name | Acta Naturae |
| og:image | https://actanaturae.ru/files/journals/10/articles/27900/supp/27900-154305-1-SP.jpg |
| og:image | https://actanaturae.ru/public/journals/10/cover_issue_893_en_US.jpg |
| og:image | https://actanaturae.ru/public/journals/10/cover_issue_893_en_US.jpg |
| og:locale | en_US |
Все мета-теги
Кол-во: 139
Полный список мета-тегов страницы
?
Таблица всех meta-тегов, включая нестандартные. Позволяет найти опечатки, дубли и лишние теги.
Найдены мета-теги 139шт. Мета-теги не видимы для человека и предназначены для обмена информацией между веб-страницей и поисковыми системами, браузерами и другими веб-службами. С ними роботы 🤖 и устройства ведут себя более ожидаемо.
Показать полный список мета-тегов
| Тип | Название | Значение |
|---|---|---|
| name | viewport | width=device-width, initial-scale=1 |
| name | title | Effect of endocytosis inhibitors on the cytotoxicity and antitumor activity of anti-GD2 ADCs |
| name | description | Effect of endocytosis inhibitors on the cytotoxicity and antitumor activity of anti-GD2 ADCs |
| name | title | Влияние ингибиторов эндоцитоза на цитотоксические и противоопухолевые эффекты анти-GD2-ADC |
| name | description | Влияние ингибиторов эндоцитоза на цитотоксические и противоопухолевые эффекты анти-GD2-ADC |
| name | abstract | Cancer remains a critical public health challenge, and developing novel approaches to cancer therapy is highly relevant. Targeted tumor therapy using antibody–drug conjugates (ADCs) has already demonstrated its efficacy in multiple tumors. Ganglioside GD2 is a promising target for ADC development. However, its functional properties, which are important for the cytotoxicity of ADCs, remain poorly understood. This study focuses on the mechanisms of receptor-mediated endocytosis for the conjugate formed between the anti-GD2 antibody ch14.18 and monomethyl auristatin E (MMAE), as well as the approaches for modulating this process using endocytosis inhibitors. Our findings demonstrate that anti-GD2 ADCs are efficiently internalized into tumor cells through various endocytic pathways, including the clathrin- and caveolin-mediated pathways, as well as macropinocytosis. The efficiency of ADC accumulation directly correlates with the level of GD2 expression on the tumor cell surface and is determined by the properties of the parental antibody, independent of the cytotoxic payload. Endocytosis inhibitors can modulate the functional properties of anti-GD2 ADCs, either decreasing or increasing the cytotoxic effects of the conjugates in GD2-positive cells. Nystatin, a specific inhibitor of caveolin-mediated endocytosis, increased ADC accumulation in cells and reduced the IC 50 1.5- to 2.5-fold depending on the cell line. Although administration of nystatin together with anti-GD2 ADCs did not enhance tumor growth inhibition compared to ADC monotherapy in the GD2-positive mouse tumor model, further optimization of combination therapy conditions aimed at enhancing receptor-mediated endocytosis is a promising strategy for potentiating the antitumor effects of anti-GD2 ADCs. |
| name | abstract | Онкологические заболевания представляют серьезную проблему здравоохранения, поэтому актуальной остается разработка новых подходов к терапии опухолей. Таргетная терапия опухолей с использованием конъюгатов антител с лекарственными препаратами (ADC) уже показала свою эффективность. Перспективной онко-ассоциированной мишенью для соединений данного класса является ганглиозид GD2, однако его свойства, важные для реализации цитотоксической активности ADC, изучены недостаточно. В представленной работе изучали механизмы рецептор-опосредованного эндоцитоза конъюгата анти-GD2-антитела ch14.18 и препарата класса ауристатинов MMAE, а также способы его модуляции с помощью набора ингибиторов. Показано, что анти-GD2-ADC эффективно интернализуются в опухолевые клетки посредством разных путей эндоцитоза, включая клатрин- и кавеолин-опосредованные пути и макропиноцитоз, что определяется типом опухолевых клеток. Эффективность накопления ADC напрямую зависит от уровня экспрессии GD2 на поверхности опухолевой клетки и определяется свойствами исходных антител без значимого влияния препарата MMAE. Ингибиторы эндоцитоза способны модулировать функциональные свойства анти-GD2-ADC, приводя как к снижению, так и к повышению цитотоксических эффектов конъюгатов в GD2-позитивных клетках. Специфичный ингибитор кавеолин-опосредованного эндоцитоза, нистатин, повышал накопление ADC в клетках и снижал значение IC 50 в 1.5–2.5 раза в зависимости от клеточной линии. Хотя введение нистатина вместе с анти-GD2-ADC не привело к усилению ингибирования роста опухоли по сравнению с монотерапией ADC в GD2-позитивной мышиной модели опухоли, дальнейшая оптимизация условий комбинированной терапии, направленная на повышение рецептор-опосредованного эндоцитоза, представляется перспективной для повышения противоопухолевых эффектов анти-GD2-ADC. |
| name | keywords | internalization; endocytosis; ganglioside GD2; monoclonal antibodies; antibody–drug conjugates; cancer immunotherapy |
| name | keywords | интернализация; эндоцитоз; ганглиозид GD2; моноклональные антитела; конъюгаты антител с лекарствами; таргетная терапия опухолей |
| name | DC.Contributor.Sponsor | Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (075-15-2024-536) |
| name | DC.Contributor.Sponsor | Министерство науки и высшего образования Российской Федерации (075-15-2024-536) |
| name | DC.Creator.PersonalName | M. M. Titov |
| name | DC.Creator.PersonalName | Титов М. М. |
| name | DC.Creator.PersonalName | I. V Kholodenko |
| name | DC.Creator.PersonalName | Холоденко И. В. |
| name | DC.Creator.PersonalName | D. V Kalinovsky |
| name | DC.Creator.PersonalName | Калиновский Д. В. |
| name | DC.Creator.PersonalName | A. O. Makarova |
| name | DC.Creator.PersonalName | Макарова А. О. |
| name | DC.Creator.PersonalName | D. Y. Ryazantsev |
| name | DC.Creator.PersonalName | Рязанцев Д. Ю. |
| name | DC.Creator.PersonalName | E. V. Svirshchevskaya |
| name | DC.Creator.PersonalName | Свирщевская Е. В. |
| name | DC.Creator.PersonalName | S. M. Deyev |
| name | DC.Creator.PersonalName | Деев С. М. |
| name | DC.Creator.PersonalName | R. V. Kholodenko |
| name | DC.Creator.PersonalName | Холоденко Р. В. |
| name | DC.Date.created | 2026-07-23 |
| name | DC.Date.dateSubmitted | 2025-12-08 |
| name | DC.Date.issued | 2026-07-23 |
| name | DC.Date.modified | 2026-07-23 |
| name | DC.Description | Cancer remains a critical public health challenge, and developing novel approaches to cancer therapy is highly relevant. Targeted tumor therapy using antibody–drug conjugates (ADCs) has already demonstrated its efficacy in multiple tumors. Ganglioside GD2 is a promising target for ADC development. However, its functional properties, which are important for the cytotoxicity of ADCs, remain poorly understood. This study focuses on the mechanisms of receptor-mediated endocytosis for the conjugate formed between the anti-GD2 antibody ch14.18 and monomethyl auristatin E (MMAE), as well as the approaches for modulating this process using endocytosis inhibitors. Our findings demonstrate that anti-GD2 ADCs are efficiently internalized into tumor cells through various endocytic pathways, including the clathrin- and caveolin-mediated pathways, as well as macropinocytosis. The efficiency of ADC accumulation directly correlates with the level of GD2 expression on the tumor cell surface and is determined by the properties of the parental antibody, independent of the cytotoxic payload. Endocytosis inhibitors can modulate the functional properties of anti-GD2 ADCs, either decreasing or increasing the cytotoxic effects of the conjugates in GD2-positive cells. Nystatin, a specific inhibitor of caveolin-mediated endocytosis, increased ADC accumulation in cells and reduced the IC 50 1.5- to 2.5-fold depending on the cell line. Although administration of nystatin together with anti-GD2 ADCs did not enhance tumor growth inhibition compared to ADC monotherapy in the GD2-positive mouse tumor model, further optimization of combination therapy conditions aimed at enhancing receptor-mediated endocytosis is a promising strategy for potentiating the antitumor effects of anti-GD2 ADCs. |
| name | DC.Abstract | Cancer remains a critical public health challenge, and developing novel approaches to cancer therapy is highly relevant. Targeted tumor therapy using antibody–drug conjugates (ADCs) has already demonstrated its efficacy in multiple tumors. Ganglioside GD2 is a promising target for ADC development. However, its functional properties, which are important for the cytotoxicity of ADCs, remain poorly understood. This study focuses on the mechanisms of receptor-mediated endocytosis for the conjugate formed between the anti-GD2 antibody ch14.18 and monomethyl auristatin E (MMAE), as well as the approaches for modulating this process using endocytosis inhibitors. Our findings demonstrate that anti-GD2 ADCs are efficiently internalized into tumor cells through various endocytic pathways, including the clathrin- and caveolin-mediated pathways, as well as macropinocytosis. The efficiency of ADC accumulation directly correlates with the level of GD2 expression on the tumor cell surface and is determined by the properties of the parental antibody, independent of the cytotoxic payload. Endocytosis inhibitors can modulate the functional properties of anti-GD2 ADCs, either decreasing or increasing the cytotoxic effects of the conjugates in GD2-positive cells. Nystatin, a specific inhibitor of caveolin-mediated endocytosis, increased ADC accumulation in cells and reduced the IC 50 1.5- to 2.5-fold depending on the cell line. Although administration of nystatin together with anti-GD2 ADCs did not enhance tumor growth inhibition compared to ADC monotherapy in the GD2-positive mouse tumor model, further optimization of combination therapy conditions aimed at enhancing receptor-mediated endocytosis is a promising strategy for potentiating the antitumor effects of anti-GD2 ADCs. |
| name | DC.Description | Онкологические заболевания представляют серьезную проблему здравоохранения, поэтому актуальной остается разработка новых подходов к терапии опухолей. Таргетная терапия опухолей с использованием конъюгатов антител с лекарственными препаратами (ADC) уже показала свою эффективность. Перспективной онко-ассоциированной мишенью для соединений данного класса является ганглиозид GD2, однако его свойства, важные для реализации цитотоксической активности ADC, изучены недостаточно. В представленной работе изучали механизмы рецептор-опосредованного эндоцитоза конъюгата анти-GD2-антитела ch14.18 и препарата класса ауристатинов MMAE, а также способы его модуляции с помощью набора ингибиторов. Показано, что анти-GD2-ADC эффективно интернализуются в опухолевые клетки посредством разных путей эндоцитоза, включая клатрин- и кавеолин-опосредованные пути и макропиноцитоз, что определяется типом опухолевых клеток. Эффективность накопления ADC напрямую зависит от уровня экспрессии GD2 на поверхности опухолевой клетки и определяется свойствами исходных антител без значимого влияния препарата MMAE. Ингибиторы эндоцитоза способны модулировать функциональные свойства анти-GD2-ADC, приводя как к снижению, так и к повышению цитотоксических эффектов конъюгатов в GD2-позитивных клетках. Специфичный ингибитор кавеолин-опосредованного эндоцитоза, нистатин, повышал накопление ADC в клетках и снижал значение IC 50 в 1.5–2.5 раза в зависимости от клеточной линии. Хотя введение нистатина вместе с анти-GD2-ADC не привело к усилению ингибирования роста опухоли по сравнению с монотерапией ADC в GD2-позитивной мышиной модели опухоли, дальнейшая оптимизация условий комбинированной терапии, направленная на повышение рецептор-опосредованного эндоцитоза, представляется перспективной для повышения противоопухолевых эффектов анти-GD2-ADC. |
| name | DC.Abstract | Онкологические заболевания представляют серьезную проблему здравоохранения, поэтому актуальной остается разработка новых подходов к терапии опухолей. Таргетная терапия опухолей с использованием конъюгатов антител с лекарственными препаратами (ADC) уже показала свою эффективность. Перспективной онко-ассоциированной мишенью для соединений данного класса является ганглиозид GD2, однако его свойства, важные для реализации цитотоксической активности ADC, изучены недостаточно. В представленной работе изучали механизмы рецептор-опосредованного эндоцитоза конъюгата анти-GD2-антитела ch14.18 и препарата класса ауристатинов MMAE, а также способы его модуляции с помощью набора ингибиторов. Показано, что анти-GD2-ADC эффективно интернализуются в опухолевые клетки посредством разных путей эндоцитоза, включая клатрин- и кавеолин-опосредованные пути и макропиноцитоз, что определяется типом опухолевых клеток. Эффективность накопления ADC напрямую зависит от уровня экспрессии GD2 на поверхности опухолевой клетки и определяется свойствами исходных антител без значимого влияния препарата MMAE. Ингибиторы эндоцитоза способны модулировать функциональные свойства анти-GD2-ADC, приводя как к снижению, так и к повышению цитотоксических эффектов конъюгатов в GD2-позитивных клетках. Специфичный ингибитор кавеолин-опосредованного эндоцитоза, нистатин, повышал накопление ADC в клетках и снижал значение IC 50 в 1.5–2.5 раза в зависимости от клеточной линии. Хотя введение нистатина вместе с анти-GD2-ADC не привело к усилению ингибирования роста опухоли по сравнению с монотерапией ADC в GD2-позитивной мышиной модели опухоли, дальнейшая оптимизация условий комбинированной терапии, направленная на повышение рецептор-опосредованного эндоцитоза, представляется перспективной для повышения противоопухолевых эффектов анти-GD2-ADC. |
| name | DC.Format | application/pdf |
| name | DC.Format | application/pdf |
| name | DC.Identifier | 27900 |
| name | DC.Identifier.pageNumber | 116-126 |
| name | DC.Identifier.DOI | 10.32607/actanaturae.27900 |
| name | DC.Identifier.URI | https://actanaturae.ru/2075-8251/article/view/27900 |
| name | DC.Language | en |
| name | DC.Rights | Titov M.M., Kholodenko I.V., Kalinovsky D.V., Makarova A.O., Ryazantsev D.Y., Svirshchevskaya E.V., Deyev S.M., Kholodenko R.V., 2026 |
| name | DC.Rights | Титов М.М., Холоденко И.В., Калиновский Д.В., Макарова А.О., Рязанцев Д.Ю., Свирщевская Е.В., Деев С.М., Холоденко Р.В., 2026 |
| name | DC.Rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| name | DC.Source | Acta Naturae |
| name | DC.Source | Acta Naturae |
| name | DC.Source.ISSN | 2075-8251 |
| name | DC.Source.URI | https://actanaturae.ru/2075-8251 |
| name | DC.Source.Issue | 2 |
| name | DC.Source.Volume | 18 |
| name | DC.Subject | internalization |
| name | DC.Subject | endocytosis |
| name | DC.Subject | ganglioside GD2 |
| name | DC.Subject | monoclonal antibodies |
| name | DC.Subject | antibody–drug conjugates |
| name | DC.Subject | cancer immunotherapy |
| name | DC.Subject | интернализация |
| name | DC.Subject | эндоцитоз |
| name | DC.Subject | ганглиозид GD2 |
| name | DC.Subject | моноклональные антитела |
| name | DC.Subject | конъюгаты антител с лекарствами |
| name | DC.Subject | таргетная терапия опухолей |
| name | DC.Title | Effect of endocytosis inhibitors on the cytotoxicity and antitumor activity of anti-GD2 ADCs |
| name | DC.Title.Alternative | Effect of endocytosis inhibitors on the cytotoxicity and antitumor activity of anti-GD2 ADCs |
| name | DC.Title | Влияние ингибиторов эндоцитоза на цитотоксические и противоопухолевые эффекты анти-GD2-ADC |
| name | DC.Title.Alternative | Влияние ингибиторов эндоцитоза на цитотоксические и противоопухолевые эффекты анти-GD2-ADC |
| name | DC.Type | Text.Serial.Journal |
| name | DC.Type.articleType | Research Articles |
| name | gs_meta_revision | 1.1 |
| name | citation_journal_title | Acta Naturae |
| name | citation_journal_title | Acta Naturae |
| name | citation_issn | 2075-8251 |
| name | citation_author | M. M. Titov |
| name | citation_author_institution | Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences |
| name | citation_author | Титов М. М. |
| name | citation_author_institution | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук |
| name | citation_author | I. V Kholodenko |
| name | citation_author_institution | Orekhovich Institute of Biomedical Chemistry |
| name | citation_author | Холоденко И. В. |
| name | citation_author_institution | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича» |
| name | citation_author | D. V Kalinovsky |
| name | citation_author_institution | Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences |
| name | citation_author | Калиновский Д. В. |
| name | citation_author_institution | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук |
| name | citation_author | A. O. Makarova |
| name | citation_author_institution | Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences; Orekhovich Institute of Biomedical Chemistry |
| name | citation_author | Макарова А. О. |
| name | citation_author_institution | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук; Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича» |
| name | citation_author | D. Y. Ryazantsev |
| name | citation_author_institution | Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences |
| name | citation_author | Рязанцев Д. Ю. |
| name | citation_author_institution | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук |
| name | citation_author | E. V. Svirshchevskaya |
| name | citation_author_institution | Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences |
| name | citation_author | Свирщевская Е. В. |
| name | citation_author_institution | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук |
| name | citation_author | S. M. Deyev |
| name | citation_author_institution | Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences; National Research Ogarev Mordovia State University; Kazan Federal University |
| name | citation_author | Деев С. М. |
| name | citation_author_institution | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук; Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева; ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет» |
| name | citation_author | R. V. Kholodenko |
| name | citation_author_institution | Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences; Real Target LLC |
| name | citation_author | Холоденко Р. В. |
| name | citation_author_institution | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук; ООО «Реал Таргет» |
| name | citation_title | Effect of endocytosis inhibitors on the cytotoxicity and antitumor activity of anti-GD2 ADCs |
| name | citation_title | Влияние ингибиторов эндоцитоза на цитотоксические и противоопухолевые эффекты анти-GD2-ADC |
| name | citation_date | 2026/07/23 |
| name | citation_volume | 18 |
| name | citation_issue | 2 |
| name | citation_firstpage | 116 |
| name | citation_lastpage | 126 |
| name | citation_doi | 10.32607/actanaturae.27900 |
| name | citation_abstract_html_url | https://actanaturae.ru/2075-8251/article/view/27900 |
| name | citation_fulltext_html_url | https://actanaturae.ru/2075-8251/article/view/27900 |
| name | citation_language | en |
| name | citation_keywords | internalization |
| name | citation_keywords | endocytosis |
| name | citation_keywords | ganglioside GD2 |
| name | citation_keywords | monoclonal antibodies |
| name | citation_keywords | antibody–drug conjugates |
| name | citation_keywords | cancer immunotherapy |
| name | citation_keywords | интернализация |
| name | citation_keywords | эндоцитоз |
| name | citation_keywords | ганглиозид GD2 |
| name | citation_keywords | моноклональные антитела |
| name | citation_keywords | конъюгаты антител с лекарствами |
| name | citation_keywords | таргетная терапия опухолей |
| name | citation_pdf_url | https://actanaturae.ru/2075-8251/article/download/27900/1857 |
| name | citation_pdf_url | https://actanaturae.ru/2075-8251/article/download/27900/1858 |
| property | og:title | Effect of endocytosis inhibitors on the cytotoxicity and antitumor activity of anti-GD2 ADCs |
| property | og:type | article |
| property | og:url | https://doi.org/10.32607/actanaturae.27900 |
| property | og:description | Acta Naturae Vol 18, No 2 (2026) |
| property | og:site_name | Acta Naturae |
| property | og:image | https://actanaturae.ru/files/journals/10/articles/27900/supp/27900-154305-1-SP.jpg |
| property | og:image | https://actanaturae.ru/public/journals/10/cover_issue_893_en_US.jpg |
| property | og:image | https://actanaturae.ru/public/journals/10/cover_issue_893_en_US.jpg |
| property | og:locale | en_US |
Оптимизация Готовность: 82%
Структура
Ошибок нет
Семантические HTML-элементы страницы
?
Проверяет наличие основных структурных элементов: nav, header, footer, main. Корректная семантическая структура помогает поисковику понять архитектуру страницы.
Структура документа корректна (теги <html> и <body> присутствуют по одному на документ).
Контент
Ошибок нет
Объём и качество текстового содержимого
?
Анализирует объём полезного текста на странице. Слишком мало — страница может считаться малополезной. Слишком много — ухудшается читаемость и восприятие.
Слова из title 14 встречаются в тексте достаточно.
Абзацев с текстом 74 достаточно.
Среднее число слов в абзаце 72 достаточно.
Кол-во знаков контента 46656 на странице оптимально.
Кол-во слов 6819 на странице оптимально.
Заголовки
Ошибок нет
Иерархия заголовков H1–H6
?
H1 должен быть один и содержать ключевой запрос. H2–H6 описывают подразделы. Пропуск уровней (H1 → H3) и несколько H1 — типичные ошибки, снижающие понятность страницы для поисковика.
На странице присутствуют заголовки <h1> 1. Это прекрасно.
На странице присутствуют заголовки <h2> 7. Это хорошо.
На странице присутствуют заголовки <h3> 13.
Тошнота
10,77
Насколько одно слово доминирует в тексте
?
Классическая тошнота = √(частота самого повторяющегося слова). Норма до 7–8: текст воспринимается естественно. Выше — поисковик может счесть страницу переспамленной.
Тошнота превышает норму 5. Измените текст страницы!
Академич. тошнота
27,61%
Насколько текст перенасыщен ключевыми словами
?
Академическая тошнота = (частота слова / общее количество слов) × 100%. Показывает долю конкретного слова в тексте. Норма 5–15%.
Академическая тошнота превышает норму 5-15%. Измените текст страницы!
Семантическое ядро
20
Наиболее часто встречающиеся слова на странице
?
Топ слов по частоте использования. Показывает, какие слова доминируют в тексте с точки зрения поисковика.
Контент страницы содержит осмысленный текст и слова.
Показать список слов
| Слово | Кол-во | Частота |
|---|---|---|
| anti-gd2 | 116 | 1,70% |
| endocytosis | 75 | 1,10% |
| inhibitors | 38 | 0,56% |
| internalization | 38 | 0,56% |
| adc-phab | 38 | 0,56% |
| mab-phab | 32 | 0,47% |
| b78-d14 | 29 | 0,43% |
| cancer | 26 | 0,38% |
| conjugates | 25 | 0,37% |
| effect | 23 | 0,34% |
| hs578t | 21 | 0,31% |
| russian | 20 | 0,29% |
| activity | 20 | 0,29% |
| cytotoxicity | 20 | 0,29% |
| imr-32 | 19 | 0,28% |
| antibodies | 18 | 0,26% |
| inhibitor | 16 | 0,23% |
| antitumor | 15 | 0,22% |
| antibody | 15 | 0,22% |
| nystatin | 15 | 0,22% |
Индексация Готовность: 20%
Индексирование
Есть ошибки
Разрешено ли индексирование страницы
?
Проверяет, не закрыта ли страница от индексации через robots.txt, meta robots или X-Robots-Tag. Страница, закрытая от индексации, не появится в поисковой выдаче.
Анкоров на странице 247 слишком много. Проведите ревизию и оптимизацию ссылок сайта.
Robots.txt
Найден корректный robots.txt
Файл управления сканированием сайта роботами
?
Robots.txt указывает поисковым роботам, какие страницы сканировать, а какие — нет. Ошибки в файле могут случайно закрыть важные разделы от индексации.
Robots.txt настроен корректно. Размер файла: 417 байт. Загружен за: 0сек.
Проверяемая страница не запрещена в robots.txt.
Robots.txt доступен по постоянному адресу
Показать содержимое robots.txt
User-agent: *
Crawl-delay: 2
Disallow: */login*
Disallow: */search*
Disallow: */user*
Disallow: */author*
Disallow: */editor*
Disallow: */manager*
Disallow: */admin*
Disallow: */subscriptionManager*
Disallow: */notification*
Disallow: */copyeditor*
Disallow: */layoutEditor*
Disallow: */sectionEditor*
Disallow: */reviewer*
Disallow: /cache/
Disallow: /files/
Sitemap: https://actanaturae.ru/index.php/index/sitemap/
Sitemap
Кол-во: 1
XML-карта сайта для поисковиков
?
Sitemap.xml помогает поисковику быстрее находить и индексировать страницы. Особенно важен для крупных сайтов и новых страниц, на которые ещё нет входящих ссылок.
Robots.txt содержит карту сайта. Это прекрасно!
Robots.txt не содержит ошибок в карте сайта.
Показать карту сайта
| Url | Статус |
|---|---|
| https://actanaturae.ru/index.php/index/sitemap/ |
|
Внутренние ссылки
Кол-во: 104
Ссылки на другие страницы своего сайта
?
Внутренние ссылки распределяют ссылочный вес между страницами и помогают поисковику обходить сайт. Пустые анкоры и ссылки на запрещённые robots.txt страницы — типичные ошибки.
Некоторые внутренние ссылки сайта 80шт запрещены к индексации поисковыми системами в robots.txt. Пройдитесь по списку внутренних ссылок: удалите ошибочные или исправьте файл robots.txt!
Внутренних ссылок на странице 104 оптимально.
На странице присутствуют изображения 20.
Показать первые 100 внутренних ссылок
| Url | Анкор | Состояние |
|---|---|---|
| /2075-8251/issue/archive |
Archives
|
|
| /2075-8251/index |
Home
|
|
| /2075-8251/about/editorialTeam |
Editorial Team
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/about/editorialPolicies |
Editorial Policies
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/about/submissions |
Author Guidelines
|
|
| /2075-8251/about |
About the Journal
|
|
| /2075-8251/search |
Search
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/issue/current |
Current
|
|
| /2075-8251/issue/prePrints |
Articles in press
|
|
| /2075-8251/issue/retracted |
Retracted articles
|
|
| /2075-8251/issue/archive |
Archives
|
|
| /2075-8251/about/contact |
Contact
|
|
| /2075-8251/about/subscriptions |
Subscriptions
|
|
| /2075-8251/about/editorialTeam |
Editorial Board
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/login/lostPassword |
Forgot password?
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/user/register |
Register
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/notification |
View
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/notification/subscribeMailList |
Subscribe
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/issue/archive |
By Issue
|
|
| /2075-8251/search/authors |
By Author
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/titles |
By Title
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=Alzheimer%E2%80%99s%20disease |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">Alzheimer’s disease</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=Parkinson%E2%80%99s%20disease |
<span style="font-size: 127.63157894737%;">Parkinson’s disease</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=SARS-CoV-2 |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">SARS-CoV-2</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=antimicrobial%20peptides |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">antimicrobial peptides</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=antiviral%20activity |
<span style="font-size: 106.57894736842%;">antiviral activity</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=apoptosis |
<span style="font-size: 150%;">apoptosis</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=breast%20cancer |
<span style="font-size: 127.63157894737%;">breast cancer</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=cancer |
<span style="font-size: 150%;">cancer</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=differentiation |
<span style="font-size: 138.15789473684%;">differentiation</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=embryonic%20stem%20cells |
<span style="font-size: 111.84210526316%;">embryonic stem cells</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=gene%20expression |
<span style="font-size: 143.42105263158%;">gene expression</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=induced%20pluripotent%20stem%20cells |
<span style="font-size: 127.63157894737%;">induced pluripotent stem cells</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=inflammation |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">inflammation</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=influenza%20virus |
<span style="font-size: 111.84210526316%;">influenza virus</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=inhibitor |
<span style="font-size: 111.84210526316%;">inhibitor</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=molecular%20modeling |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">molecular modeling</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=multiple%20sclerosis |
<span style="font-size: 122.36842105263%;">multiple sclerosis</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=regulation |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">regulation</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=reprogramming |
<span style="font-size: 106.57894736842%;">reprogramming</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=stem%20cells |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">stem cells</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=targeted%20therapy |
<span style="font-size: 122.36842105263%;">targeted therapy</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/login/lostPassword |
Forgot password?
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/user/register |
Register
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/notification |
View
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/notification/subscribeMailList |
Subscribe
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/issue/archive |
By Issue
|
|
| /2075-8251/search/authors |
By Author
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/titles |
By Title
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=Alzheimer%E2%80%99s%20disease |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">Alzheimer’s disease</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=Parkinson%E2%80%99s%20disease |
<span style="font-size: 127.63157894737%;">Parkinson’s disease</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=SARS-CoV-2 |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">SARS-CoV-2</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=antimicrobial%20peptides |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">antimicrobial peptides</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=antiviral%20activity |
<span style="font-size: 106.57894736842%;">antiviral activity</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=apoptosis |
<span style="font-size: 150%;">apoptosis</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=breast%20cancer |
<span style="font-size: 127.63157894737%;">breast cancer</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=cancer |
<span style="font-size: 150%;">cancer</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=differentiation |
<span style="font-size: 138.15789473684%;">differentiation</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=embryonic%20stem%20cells |
<span style="font-size: 111.84210526316%;">embryonic stem cells</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=gene%20expression |
<span style="font-size: 143.42105263158%;">gene expression</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=induced%20pluripotent%20stem%20cells |
<span style="font-size: 127.63157894737%;">induced pluripotent stem cells</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=inflammation |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">inflammation</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=influenza%20virus |
<span style="font-size: 111.84210526316%;">influenza virus</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=inhibitor |
<span style="font-size: 111.84210526316%;">inhibitor</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=molecular%20modeling |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">molecular modeling</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=multiple%20sclerosis |
<span style="font-size: 122.36842105263%;">multiple sclerosis</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=regulation |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">regulation</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=reprogramming |
<span style="font-size: 106.57894736842%;">reprogramming</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=stem%20cells |
<span style="font-size: 117.10526315789%;">stem cells</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=targeted%20therapy |
<span style="font-size: 122.36842105263%;">targeted therapy</span>
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/index |
Home
|
|
| /2075-8251/issue/archive |
Archives
|
|
| /2075-8251/issue/view/893 |
Vol 18, No 2 (2026)
|
|
| /2075-8251/article/view/27900 |
Effect of endocytosis inhibitors on the cytotoxicity and antitumor activity of anti-GD2 ADCs
|
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=M.&middleName=M.&lastName=Titov |
Titov M.M.
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=I.&middleName=V&lastName=Kholodenko |
Kholodenko I.V
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=D.&middleName=V&lastName=Kalinovsky |
Kalinovsky D.V
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=A.&middleName=O.&lastName=Makarova |
Makarova A.O.
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=D.&middleName=Y.&lastName=Ryazantsev |
Ryazantsev D.Y.
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=E.&middleName=V.&lastName=Svirshchevskaya |
Svirshchevskaya E.V.
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=S.&middleName=M.&lastName=Deyev |
Deyev S.M.
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=R.&middleName=V.&lastName=Kholodenko |
Kholodenko R.V.
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/article/view/27900 |
https://actanaturae.ru/2075-8251/article/view/27900
|
|
| /2075-8251/search?subject=internalization |
internalization
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=endocytosis |
endocytosis
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=ganglioside%20GD2 |
ganglioside GD2
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=monoclonal%20antibodies |
monoclonal antibodies
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=antibody%E2%80%93drug%20conjugates |
antibody–drug conjugates
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search?subject=cancer%20immunotherapy |
cancer immunotherapy
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=M.&middleName=M.&lastName=Titov |
M. M. Titov
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=I.&middleName=V&lastName=Kholodenko |
I. V Kholodenko
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=D.&middleName=V&lastName=Kalinovsky |
D. V Kalinovsky
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=A.&middleName=O.&lastName=Makarova |
A. O. Makarova
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=D.&middleName=Y.&lastName=Ryazantsev |
D. Y. Ryazantsev
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=E.&middleName=V.&lastName=Svirshchevskaya |
E. V. Svirshchevskaya
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=S.&middleName=M.&lastName=Deyev |
S. M. Deyev
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/search/authors/view?firstName=R.&middleName=V.&lastName=Kholodenko |
R. V. Kholodenko
|
Запрет в robots.txt
|
| /2075-8251/article/xml/27900 |
Download
|
|
| /2075-8251/article/downloadSuppFile/27900/134185 |
Download
|
|
| /2075-8251/article/downloadSuppFile/27900/134186 |
Download
|
|
Внешние ссылки
Кол-во: 43
Ссылки на сторонние сайты
?
Исходящие внешние ссылки передают часть ссылочного веса на чужие сайты. Ссылки на авторитетные ресурсы безопасны; ссылки на мусорные сайты могут навредить репутации страницы.
Внешних ссылок на странице 43 слишком много. Спрячьте лишние ссылки в тег noindex или атрибут rel='nofollow'!
На странице присутствуют внешние ссылки с пустым анкором: 2!
Показать внешние ссылки
| Url | Анкор |
|---|---|
| plu.mx |
Пустой анкор
|
| plu.mx |
Пустой анкор
|
| doi.org |
https://doi.org/10.32607/actanaturae.27900
|
| doi.org |
10.3322/caac.21660
|
| doi.org |
10.1126/science.1189749
|
| doi.org |
10.1016/S1470-2045(18)30094-9
|
| doi.org |
10.1016/j.critrevonc.2025.105037
|
| doi.org |
10.1007/s11033-018-4427-x
|
| doi.org |
10.3389/fonc.2025.1688057
|
| doi.org |
10.1038/s41573-023-00709-2
|
| doi.org |
10.1016/j.biopha.2024.117106
|
| doi.org |
10.1134/S1068162024605597
|
| doi.org |
10.3390/ph14070674
|
| doi.org |
10.3389/fimmu.2023.1203073
|
| doi.org |
10.1007/s11095-015-1729-8
|
| doi.org |
10.1186/s13046-017-0667-1
|
| doi.org |
10.1016/j.jconrel.2025.01.060
|
| doi.org |
10.1002/ijc.28950
|
| doi.org |
10.1182/blood-2010-12-322867
|
| doi.org |
10.1016/j.ymthe.2005.03.038
|
| doi.org |
10.3390/molecules26154626
|
| doi.org |
10.1136/jitc-2022-004646
|
| doi.org |
10.3390/ijms24021239
|
| doi.org |
10.1134/S0006297925600395
|
| doi.org |
10.3390/molecules24213835
|
| doi.org |
10.3390/cimb45100512
|
| doi.org |
10.1073/pnas.91.22.10455
|
| doi.org |
10.1016/0022-1759(86)90368-6
|
| doi.org |
10.1002/jmri.23829
|
| doi.org |
10.1038/aps.2016.107
|
| doi.org |
10.1038/mt.2009.281
|
| doi.org |
10.1083/jcb.120.3.695
|
| doi.org |
10.1091/mbc.10.4.961
|
| doi.org |
10.1073/pnas.96.12.6775
|
| doi.org |
10.1038/s41565-021-00858-8
|
| doi.org |
10.1083/jcb.200102084
|
| doi.org |
10.1074/jbc.M110.145888
|
| doi.org |
10.1158/2159-8290.CD-24-0708
|
| doi.org |
10.3389/fimmu.2024.1371345
|
| creativecommons.org |
<img alt="Creative Commons License" style="border-width:0" src="//licensebuttons.net/l/by/4.0/88x31.png">
|
| creativecommons.org |
Creative Commons Attribution 4.0 International License
|
| eco-vector.com |
ECO-VECTOR
|
| new.fips.ru |
EVESYST
|
Конкуренты Готовность: 11%
Конкуренты в Яндексе
Кол-во: 0
Топ сайтов-конкурентов в Яндексе
?
Сайты, чаще всего появляющиеся в ТОПе Яндекса по запросам из семантического ядра этой страницы.
Мы не нашли у вас конкурентов в Яндексе. Сайт или очень молодой или плохо продвигается.
Конкурентов в ТОП-10 Яндекса не нашлось.
Конкуренты в Google
Найдены конкуренты: 6
Топ сайтов-конкурентов в Google
?
Сайты, чаще всего появляющиеся в ТОПе Google по запросам из семантического ядра этой страницы.
У вас есть конкуренты, которые опережают вас в ТОП-10 Google на 22%.
У вас есть конкуренты, которые догоняют вас в ТОП-10 Google. Ваш % от ТОП'а составляет 22.
Показать конкурентов в Google
| Url | % в ТОПе |
|---|---|
| www.sciencedirect.com | 22,22% |
| actanaturae.ru | 22,22% |
| en.wikipedia.org | 11,11% |
| ru.wikipedia.org | 11,11% |
| ru.wiktionary.org | 11,11% |
| www.actabiomedica.ru | 11,11% |
| www.instagram.com | 11,11% |
ФЗ-152: ПД Готовность: 30%
РКН
ОК
Сайт не заблокирован
Контакты
https://actanaturae.ru/2075-8251/about/contact
Страница с контактами найдена
Политика ПД
https://actanaturae.ru/policy/
Страница политики обработки ПД найдена
Согласие
https://actanaturae.ru/personal/
Страница согласия на обработку ПД найдена
Чекбокс согласия
Не найден
Чекбокс согласия на обработку ПД в формах сайта не найден
Счётчики до согласия
Нарушение
Счётчики аналитики (Яндекс.Метрика и сторонние счётчики) загружаются до согласия на обработку cookie. Собираются IP-адрес и поведение — это персональные данные, требующие предварительного согласия (152-ФЗ)
ЗоЗПП: права потребителей Готовность: 100%
Нарушения
Не выявлены
Признаков дистанционной продажи товаров (интернет-магазина) не обнаружено — требования ЗоЗПП о раскрытии информации продавца к сайту не применяются. Нарушений нет.
ФЗ-149: рекомендательные технологии Готовность: 100%
Нарушения
Не выявлены
Рекомендательные блоки («с этим покупают», «похожие товары» и т.п.) на сайте не обнаружены — требования ст. 10.7 ФЗ-149 к сайту не применяются. Нарушений нет.
ФЗ-38: реклама Готовность: 100%
Нарушения
Не выявлены
Рекламных тематик с обязательными оговорками (медицина, БАД, кредиты и займы, новостройки) на сайте не обнаружено. Нарушений нет.
ФЗ-436: защита детей Готовность: 100%
Нарушения
Не выявлены
Признаков информационной продукции (новости, видео, книги, игры, курсы) не обнаружено — обязательная возрастная маркировка по ФЗ-436 сайту не требуется. Нарушений нет.
Вердикт
Страница https://actanaturae.ru/2075-8251/article/view/27900 готова к продвижению на 57%. Чтобы еще улучшить страницу и попасть на первые места поисковой выдачи необходимо:
Исправьте ошибки в мета-тегах.
Исправьте ошибки индексации.
Поделитесь с друзьями: