Анализ страницы https://thrj.ru/index.php/thrj/ru/article/view/665
Основное Готовность: 100%
Домен
thrj.ru
Состояние доменного имени
?
Проверяем корректность доменного имени и наличие технических проблем на уровне домена.
Домен второго уровня идеален для продвижения.
Отличный запоминающийся домен.
Регистратор домена - REGRU-RU
Дата регистрации домена 20.01.2011 (более 15 лет назад)
Ответ сервера
200 Успешный ответ
HTTP-код ответа и цепочка редиректов
?
Код 200 — страница доступна. Коды 3xx — редиректы (цепочки замедляют загрузку и размывают ссылочный вес). Коды 4xx/5xx — ошибки, поисковик не сможет проиндексировать страницу.
Сервер настроен корректно.
Безопасность
Сайт безопасен
Использование HTTPS и SSL-сертификат
?
HTTPS — обязательный стандарт. Google и Яндекс отдают предпочтение защищённым сайтам. Отсутствие SSL или просроченный сертификат ведут к предупреждениям в браузере и снижению позиций.
Не настроен HSTS (Strict-Transport-Security) — рекомендуется включить.
На сайте работает защищенный протокол ssl и сайт открывается по https.
Ssl-сертификат действителен до 07.10.2026 22:44:18.
Поздравляем! Сайт не содержится в реестре РКН.
Кодировка
utf-8
Кодировка символов страницы
?
Стандарт — UTF-8. Неправильная кодировка вызывает нечитаемые символы и мешает поисковику корректно распознать текст страницы.
Указана кодировка на странице utf-8.
Язык
ru
Атрибут lang в HTML-теге
?
Атрибут lang (<html lang="ru">) сообщает поисковикам и браузерам, на каком языке написана страница. Помогает при ранжировании в региональном поиске.
Указан язык документа ru.
Скорость загрузки
~0,41сек
Время отклика сервера (TTFB)
?
Time To First Byte — время до получения первого байта от сервера. Норма до 200 мс. Медленный отклик ухудшает пользовательский опыт и ранжирование: Яндекс и Google учитывают скорость страниц.
Скорость загрузки сайта 0,41сек оптимальна.
Объем документа
79Кб
Размер HTML-кода страницы
?
Слишком большой HTML замедляет парсинг браузером и сканирование поисковым роботом. Рекомендуется не более 200 Кб.
Объем html-документа 79Кб оптимален.
Структура html-документа корректна.
Ресурсы
Ресурсы: 4
Внешние ресурсы страницы (CSS, JS, изображения)
?
Количество и тип подключённых ресурсов влияют на скорость загрузки. Большое число запросов увеличивает время рендеринга страницы.
Кол-во файлов ресурсов 4 достаточно.
Показать полный список ресурсов
| Тип | Название | Значение |
|---|---|---|
| stylesheet | text/css | https://thrj.ru/plugins/themes/healthSciences/libs/app.min.css?v=3.5.0.1 |
| stylesheet | text/css | https://thrj.ru/index.php/thrj/$$$call$$$/page/page/css?name=stylesheet |
| stylesheet | text/css | https://thrj.ru/public/journals/1/styleSheet.css?v=3.5.0.1 |
| js | text/javascript | https://thrj.ru/plugins/themes/healthSciences/libs/app.min.js?v=3.5.0.1 |
Серверные заголовки
Кол-во: 6
HTTP-заголовки ответа сервера
?
Заголовки сервера передают браузеру и поисковику служебную информацию: кеширование, безопасность (CSP, HSTS), сжатие (gzip). Правильная настройка ускоряет загрузку и повышает защищённость.
Найдены серверные заголовки 6шт. Подробнее про серверные заголовки.
Показать полный список серверных заголовков
| Ключ | Значение |
|---|---|
| Server | nginx/1.30.2 |
| Date | Fri, 21 Aug 2026 00:22:13 GMT |
| Vary | Accept-Encoding |
| X-Powered-By | PHP/8.2.27 |
| Cache-Control | no-store |
| Set-Cookie | OJSSID=3VUdDKb6sxC6a6bsPVxeiWX1GyjFqmUJ9uHG1DdZ; expires=Sun, 20 Sep 2026 00:22:12 GMT; Max-Age=2591999; path=/; domain=thrj.ru; httponly; samesite=lax |
CMS
PrestaShop
Система управления сайтом (движок)
?
CMS — это движок, на котором работает сайт (WordPress, 1C-Bitrix, Tilda и др.). Знание CMS помогает понять возможности SEO-оптимизации и подобрать подходящие инструменты. «Не определена» — вероятно, самописный сайт или нестандартная сборка.
Сайт работает на CMS PrestaShop.
Веб-сервер
nginx
Программное обеспечение сервера
?
Веб-сервер — это ПО, которое отдаёт страницы посетителям (nginx, Apache, IIS, LiteSpeed и др.). Определяется по серверным заголовкам ответа (Server, X-Powered-By и т.п.). «Не определён» — сервер намеренно скрывает эти заголовки, это нормальная практика безопасности.
Сайт работает на веб-сервере nginx.
Мета-теги Готовность: 32%
Title
Ранние прогностические маркеры неблагоприятного исхода, связанные с гемокоагуляцией и фибринолизом, при тяжелом течении инфекции COVID-19
| Тромбоз, гемостаз и реология
Заголовок страницы в браузере и поисковой выдаче
?
Title — главный SEO-заголовок страницы. Влияет на CTR в поиске и ранжирование. Оптимальная длина: 50–70 символов. Ключевые слова — ближе к началу.
Необходимо уменьшить число символов в title (текущее значение: 182, оптимально: от 40 до 45)
Дублей словоформ в title не найдено.
Description
Описание страницы в поисковой выдаче (сниппет)
?
Meta Description — текст под заголовком в выдаче. Напрямую на позиции не влияет, но влияет на CTR. Оптимальная длина: 120–160 символов.
Установите мета-тег description!
Keywords
Список ключевых слов страницы (устаревший тег)
?
Meta Keywords не учитывается Яндексом и Google для ранжирования с 2009–2012 годов. Заполнение не обязательно, но не вредит. Конкурент может использовать содержимое для анализа.
Установите мета-тег keywords!
Канонический Url
Указывает поисковику основную версию страницы
?
Canonical (rel=canonical) предотвращает проблему дублей страниц. Должен точно совпадать с URL проверяемой страницы. Неправильный canonical может передать ссылочный вес на другую страницу.
Рекомендуем прописать канонический Url.
Robots
Ошибок нет
Директивы для поисковых роботов на уровне страницы
?
Meta Robots управляет индексацией конкретной страницы: index/noindex — индексировать ли, follow/nofollow — следовать ли по ссылкам. Noindex полностью исключает страницу из поиска.
Meta-тег robots не указан. Страница свободна для индексации.
Адаптивность
width=device-width, initial-scale=1.0
Настройка масштабирования на мобильных устройствах
?
Тег viewport (<meta name="viewport">) сообщает браузеру, как масштабировать страницу на мобильных. Стандарт: width=device-width, initial-scale=1. Отсутствие — признак отсутствия мобильной версии.
Meta-тег viewport со значением-константой width=device-width задаёт ширину страницы в соответствии с размером экрана.
Meta-тег viewport со значением initial-scale=1.0 определяет масштаб 1:1, т.е. «не масштабировать».
Разметка OpenGraph
Не найдено
Мета-теги для красивых превью в соцсетях
?
OpenGraph (og:title, og:description, og:image) управляет тем, как страница выглядит при репосте в социальных сетях и мессенджерах. Отсутствие OG-тегов — невзрачный превью при шеринге.
Разметка OpenGraph не задана. Страница не оптимизирована под социальные сети. Мета-теги с разметкой Og помогают социальным роботам лучше структурировать Ваш сайт.
Все мета-теги
Кол-во: 67
Полный список мета-тегов страницы
?
Таблица всех meta-тегов, включая нестандартные. Позволяет найти опечатки, дубли и лишние теги.
Найдены мета-теги 67шт. Мета-теги не видимы для человека и предназначены для обмена информацией между веб-страницей и поисковыми системами, браузерами и другими веб-службами. С ними роботы 🤖 и устройства ведут себя более ожидаемо.
Показать полный список мета-тегов
| Тип | Название | Значение |
|---|---|---|
| name | viewport | width=device-width, initial-scale=1.0 |
| name | generator | Open Journal Systems 3.5.0.1 |
| name | DC.Creator.PersonalName | Дмитрий Андреевич Момот |
| name | DC.Creator.PersonalName | Андрей Николаевич Maмаев |
| name | DC.Creator.PersonalName | Андрей Павлович Момот |
| name | DC.Creator.PersonalName | Дмитрий Владимирович Федоров |
| name | DC.Creator.PersonalName | Игорь Ильич Шахматов |
| name | DC.Creator.PersonalName | Галина Геннадьевна Белозерская |
| name | DC.Creator.PersonalName | Людмила Петровна Цывкина |
| name | DC.Date.dateSubmitted | 2026-06-06 |
| name | DC.Date.issued | 2026-06-06 |
| name | DC.Date.modified | 2026-06-06 |
| name | DC.Description | Summary. Introduction. The mechanisms underlying coagulopathy associated with severe COVID‐19, focusing on outcomes of this infectious disease during the first week after emergency admission to an infectious disease hospital. Aim: to identify prognostic markers related to the inflammatory response, hemocoagulation, and fibrinolysis that are associated with an adverse outcome in SARS‐CoV‐2 infection. Materials and Methods. A two‐center observational study was conducted in 2021–2022 and included 96 patients aged 22–80 years with a verified diagnosis of severe or critical COVID‐19. Examinations were performed within the first 24 hours after admission to the intensive care unit (ICU) of a COVID hospital. A set of 32 laboratory methods was used to assess parameters reflecting markers of the inflammatory response and endotheliopathy, as well as changes in the vascular–platelet, coagulation, and anticoagulant components of the haemostatic system and fibrinolytic reactions. Results. Mortality within the first week after hospitalization was 53%. When analysing laboratory parameters during the initiation of intensive therapy, including active oxygen therapy, eight parameters were identified as prognostically unfavourable. These included markers of endotheliopathy (von Willebrand factor and thrombomodulin), prothrombin, physiological anticoagulants (antithrombin and protein C), and, within the fibrinolytic system, levels of D‐dimer, plasminogen, and t‐PA/PAI‐1 complex (tissue plasminogen activator/plasminogen activator inhibitor‐1). Conclusion. The presented data may be useful for clinical decision‐making, including intensification of therapy, in the context of disease caused by new genetic variants of SARS‐CoV‐2. For citation: Momot D.A., Mamaev A.N., Momot A.P., Fedorov D.V., Shakhmatov I.I., Belozerskaya G.G., Tsyvkina L.P. Early prognostic markers of adverse outcomes associated with hemostasis and fibrinolysis in severe COVID‐19 infection. Tromboz, gemostaz i reologiya. 2026;(2):27–36. (In Russ.). References 1. Connors J.M., Levy J.H. COVID‐19 and its implications for thrombosis and anticoagulation. Blood. 2020;135(23):2033–40. DOI: 10.1182/ blood.2020006000. 2. Li Y., Deng Y., Ye L., et al. Clinical significance of plasma D‐dimer in COVID‐19 mortality. Front Med (Lausanne). 2021;8:638097. DOI: 10.3389/fmed.2021.638097. 3. Hanafi F.D., Esa T., Nurulita A., Mumang A.A. D‐Dimer, ferritin, and lactate dehydrogenase (LDH) as predictors of mortality in hospitalized COVID‐19 patients. J Infect Dev Ctries. 2024;18(9.1): S27–S32. DOI: 10.3855/jidc.18833. 4. Yan L., Zhang H‐T., Goncalves J. et al. An interpretable mortality prediction model for COVID‐19 patients. Nat Mach Intell. 2020;2:283–8. 5. Diniz S.M., Mauad V.A.Q., Fernandes C.C.F., Bacci M.R. Evaluation of d‐dimer as outcome biomarker in COVID‐19 acute respiratory distress patients. Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2024;23(66):e57. DOI: 10.1590/S1678‐9946202466057. 6. Dumache R., Muresan C.O., Laitin S.M.D. et al. COVID‐19 organ injury pathology and D‐dimer expression patterns: a retrospective analysis. Diagnostics (Basel). 2025;15(15):1860. DOI: 10.3390/ diagnostics15151860. 7. Matvienko O.U., Smirnova O.A., Korsakova N.E. et al. The prognostic value of some hemostasis parameters predicting the course of a new coronavirus infection. Vestnik gematologii. 2023;19(3):18– 21. (In Russ.). 8. Matvienko O.Yu., Smirnova O.A., Golovina O.G. Determination of predictors of adverse disease outcome in patients with COVID‐19 based on hemostasis system analysis. Medicina ekstremal’nyh situ- acij. 2025;27(4):587–93. DOI 10.47183/mes.2025–306. (In Russ.). 9. Clinical laboratory diagnostics. National guidelines. Eds. V.V. Dolgov, V.V. Menshikov. Vol. 1. Moscow: GEOTAR-Media, 2012. 928 pр. (In Russ.). Barkagan Z.S., Momot A.P. Diagnostics and controlled therapy of hemostasis disorders: monograph. 3‐e izd. Moscow: N’yudiamed, 2008. 292 pр. (In Russ.). Mamaev A.N., Gilmanov A.Zh., Vavilova T.V., Momot A.P. The preanalytical stage of studying the hemostatic system. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika. 2011;(4):35–8. (In Russ.). Mehta D.F., Mc Auley M., Brown E. et al. COVID‐19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033–4. DOI: 10.1016/S0140‐6736(20)30628‐0. Sinkovits G., Réti M., Müller V. et al. Associations between the von Willebrand factor‐ADAMTS13 axis, complement activation, and COVID‐19 severity and mortality. Thromb Haemost. 2022;122(2):240–56. DOI: 10.1055/s‐0041‐1740182. Goshua G., Pine A.B., Meizlish M.L. et al. Endotheliopathy in COVID‐19‐associated coagulopathy: evidence from a single‐centre, cross‐sectional study. Lancet Haematol. 2020;7(8):e575‐е582. DOI: 10.1016/S2352‐3026(20)30216‐7. Bazzan M., Montaruli B., Sciascia S. et al. Low ADAMTS 13 plasma levels are predictors of mortality in COVID‐19 patients. Intern Emerg Med. 2020;15(5):861–3. DOI: 10.1007/s11739‐020‐02394‐0. Al‐Samkari H., Karp Leaf R.S., Dzik W.H. et al. COVID‐19 and coagulation: bleeding and thrombotic manifestations of SARSCoV‐2 infection. Blood. 2020;136(4):489–500. DOI: 10.1182/blood. 2020006520. Wool G. D., Miller J. L. The impact of COVID‐19 disease on platelets and coagulation. Pathobiology. 2021;88(1):15–27. DOI: 10.1159/000512007. Lippi G., Plebani M., Henry B.M. Thrombocytopenia is associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID‐19) infections: a meta‐analysis. Clin Chim Acta. 2020;506:145–8. DOI: 10.1016/j.cca.2020.03.022. Gong J., Ou J., Qiu X. et al. A tool for early prediction of severe coronavirus disease 2019 (COVID‐19): a multicenter study using the risk nomogram in Wuhan and Guangdong, China. Clin Infect Dis. 2020;71(15):833–40. DOI: 10.1093/cid/ciaa443. Wang D., Hu B., Hu C. et al. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel Coronavirus–Infected pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020;323(11):1061–9. DOI: 10.1001/ jama.2021.1585. Bashash D., Abolghasemi H., Salari S. Elevation of D‐dimer, but not Pt and aPTT, reflects the progression of covid‐19 toward an unfavorable outcome: a meta‐analysis. Iran J Blood Cancer. 2020;12:47–53. Asakura H., Ogawa H. COVID‐19‐associated coagulopathy and disseminated intravascular coagulation. Int J Hematol. 2021;113(1):45– 57. DOI: 10.1007/s12185‐020‐03029‐y. Parks A.L., Auerbach A.D., Schnipper J.L. et al. COVID‐19 coagulopathy and thrombosis: analysis of hospital protocols in response to the rapidly evolving pandemic. Thromb Res. 2020;196:355–8. DOI: 10.1016/j.thromres.2020.09.018. Tang N., Li D., Wang X., Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020;18(4):844–7. DOI: 10.1111/jth.14768. Stefely J.A., Christensen B.B., Gogakos T. et al. Marked factor V activity elevation in severe COVID‐19 is associated with venous thromboembolism. Am J Hematol. 2020;95(12):1522–30. DOI: 10.1002/ajh.25979. Helms J., Tacquard C., Severac F. et al. High risk of thrombosis in patients with severe SARSCoV‐2 infection: a multicenter prospective cohort study. Intensive Care Med. 2020;46(6):1089–98. DOI: 10.1007/s00134‐020‐06062‐x. Nougier C., Benoit R., Simon M. et al. Hypofibrinolytic state and high thrombin Generation may play a major role in SARS‐COV2 associated thrombosis. J Thromb Haemost. 2020;18(9):2215–9. DOI: 10.1111/jth.15016. Levi M., Toh C.H., Thachil J., Watson H.G. Guidelines for the diagnosis and management of disseminated intravascular coagulation. British Committee for Standards in Haematology. Br J Hae- matol. 2009;145(1):24–33. DOI: 10.1111/j.1365‐2141.2009.07600.x. Lee R.H., Wang S., Akerman M., D’Andrea J. Role of peak Ddimer in predicting mortality and venous thromboembolism in COVID‐19 patients. Sci Prog. 2025;108(1):368504241247982. DOI: 10.1177/00368504241247982. Hvas C.L, Larsen J.B., Adelborg K. et al. Dynamic hemostasis and fibrinolysis assays in Intensive care COVID‐19 patients and association with thrombosis and bleeding — a systematic review and a cohort study. Semin Thromb Hemost. 2022;48(1):31–54. DOI: 10.1055/s‐0041‐1735454. Whyte C.S., Simpson M., Morrow G.B. et al. The suboptimal fibrinolytic response in COVID‐19 is dictated by high PAI‐1. J Thromb Haemost. 2022;20(10):2394–406. DOI: 10.1111/jth.15806. Wright F.L., Vogler T.O., Moore E.E. et al. Fibrinolysis shutdown correlates to thromboembolic events in severe COVID‐19 infection. J Am Coll Surg. 2020;231(2):193–203.e1. DOI: 10.1016/j.jamcollsurg.2020.05.007. Liao D., Zhou F., Luo L. et al. Haematological characteristics and risk factors in the classification and prognosis evaluation of COVID‐19: a retrospective cohort study. Lancet Haematol. 2020;7(9):e671‐e678. DOI: 10.1016/S2352‐3026(20)30217‐9. Zhou F., Yu T., Du R. et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID‐19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020;395(10229):1054–62. DOI: 10.1016/S0140‐6736(20)30566‐3. Wu Y.P., Wei R., Liu Z.H. et al. Analysis of thrombotic factors in severe acute respiratory syndrome (SARS) patients. Thromb Hae- most. 2006;96(1):100–1. DOI: 10.1160/TH05‐12‐0827. Grimmer B., Kuebler W.M. The endothelium in hypoxic pulmonary vasoconstriction. J Appl Physiol (1985). 2017;123(6):1635–46. DOI: 10.1152/japplphysiol.00120.2017. Barkagan Z.S. Hemostasis. In: Guidelines for Hematology. Ed. A.I. Vorobyov. Moscow: Newdiamed, 2005. Vol. 3. 9–147. (In Russ.). Hoffman M., Monroe D.M. A cell‐based model of hemostasis. Thromb.Haemost. 2001;85(6):958–65. Rijken D.C., Lijnen H.R. New insights into the molecular mechanisms of the fibrinolytic system. J Thromb Haemost. 2009;7(1):4– 13. DOI: 10.1111/j.1538‐7836.2008.03220.x. Zuo Y., Warnock M., Harbaugh A. et al. Plasma tissue plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor‐1 in hospitalized COVID‐19 patients. Sci Rep. 2021;11(1):1580. DOI: 10.1038/s41598‐020‐80010‐z. Bach‐Gansmo E.T., Strand O., Godal H.C. et al. Discrepancy between latex and ELISA D‐dimer values in sepsis may be caused by human neutrophil elastase. Thromb Res. 1997;86(2):141–52. DOI: 10.1016/ s0049‐3848(97)00057‐1. Plow E.F., Gramse M., Havemann K. Immunochemical discrimination of leukocyte elastase from plasmic degradation products of fibrinogen. J Lab Clin Med. 1983;102(6):858–69. |
| name | DC.Description | Резюме. Введение. Проведен анализ механизмов развития коагулопатии, связанной с тяжелым течением COVID‐19, при акцентировании на исходы данной инфекционной патологии в течение недели после экстренной госпитализации в инфекционный госпиталь. Цель исследования: определить прогностические маркеры, обусловленные воспалительной реакцией, гемокоагуляцией и фибринолизом, связанные с неблагоприятным исходом при инвазии вируса SARS‐CoV‐2. Материалы и методы. Проведено наблюдательное двуцентровое исследование в 2021–2022 гг. у 96 больных с верифицированным диагнозом COVID‐19 тяжелого и крайне тяжелого течения заболевания в возрасте от 22 до 80 лет. Обследование выполняли в первые сутки при поступлении пациентов в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) «ковидного» госпиталя. В ходе работы применен комплекс из 32 методов исследования лабораторных параметров, описывающих маркеры воспалительного ответа, эндотелиалиопатии, особенности изменений сосудисто‐тромбоцитарного, коагуляционного и антикоагулянтного звеньев системы гемостаза, а также фибринолитических реакций. Результаты. В течение первой недели после госпитализации летальность составила 53%. При анализе показателей на фоне инициации интенсивной терапии, связанной в том числе с активной оксигенацией, прогностически неблагоприятными оказались 8 из них. В их число вошли маркеры эндотелиопатии (фактор фон Виллебранда и тромбомодулин), протромбин, физиологические антикоагулянты (антитромбин и протеин С), а также со стороны фибринолитической системы — уровни D‐димера, плазминогена и комплекса t‐PA/PAI‐1 (тканевой активатор плазминогена/ингибитор активатора плазминогена‐1; tissue plasminogen activator/plasminogen activator inhibitor‐1). Заключение. Представленные данные могут быть полезными для принятия решений, в том числе по интенсификации терапии в условиях поражения новыми генетическими вариантами коронавируса SARS‐CoV‐2. Для цитирования: Момот Д.А., Мамаев А.Н., Момот А.П., Федоров Д.В., Шахматов И.И., Белозерская Г.Г., Цывкина Л.П. Ранние прогностические маркеры неблагоприятного исхода, связанные с гемокоагуляцией и фибринолизом, при тяжелом течении инфекции COVID‐19. Тромбоз, гемостаз и реология. 2026;(2):27–36. Литература 1. Connors J.M., Levy J.H. COVID‐19 and its implications for thrombosis and anticoagulation. Blood. 2020;135(23):2033–40. DOI: 10.1182/ blood.2020006000. 2. Li Y., Deng Y., Ye L., et al. Clinical significance of plasma D‐dimer in COVID‐19 mortality. Front Med (Lausanne). 2021;8:638097. DOI: 10.3389/fmed.2021.638097. 3. Hanafi F.D., Esa T., Nurulita A., Mumang A.A. D‐Dimer, ferritin, and lactate dehydrogenase (LDH) as predictors of mortality in hospitalized COVID‐19 patients. J Infect Dev Ctries. 2024;18(9.1): S27–S32. DOI: 10.3855/jidc.18833. 4. Yan L., Zhang H‐T., Goncalves J. et al. An interpretable mortality prediction model for COVID‐19 patients. Nat Mach Intell. 2020;2:283–8. 5. Diniz S.M., Mauad V.A.Q., Fernandes C.C.F., Bacci M.R. Evaluation of d‐dimer as outcome biomarker in COVID‐19 acute respiratory distress patients. Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2024;23(66):e57. DOI: 10.1590/S1678‐9946202466057. 6. Dumache R., Muresan C.O., Laitin S.M.D. et al. COVID‐19 organ injury pathology and D‐dimer expression patterns: a retrospective analysis. Diagnostics (Basel). 2025;15(15):1860. DOI: 10.3390/ diagnostics15151860. 7. Матвиенко О.Ю., Смирнова О.А., Корсакова Н.Е. и др. Прогностическое значение некоторых показателей системы гемостаза для течения новой коронавирусной инфекции. Вест- ник гематологии. 2023;19(3):18–21. 8. Матвиенко О.Ю., Смирнова О.А., Головина О.Г. Определение предикторов неблагоприятного исхода заболевания у пациентов с COVID‐19 на основании исследования системы гемостаза. Медицина экстремальных ситуаций. 2025;27(4):587–93. DOI 10.47183/mes.2025–306. 9. Клиническая лабораторная диагностика. Национальное руководство. Под редакцией В.В. Долгова, В.В. Меньшикова. Том 1. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. 928 с. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза: монография. 3‐е изд. М.: Нью- диамед, 2008. 292 с. Мамаев А.Н.,Гильманов А.Ж.,Вавилова Т.В.,Момот А.П. Преаналитический этап исследования системы гемостаза. Кли- ническая лабораторная диагностика. 2011;(4):35–8. Mehta D.F., Mc Auley M., Brown E. et al. COVID‐19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033–4. DOI: 10.1016/S0140‐6736(20)30628‐0. Sinkovits G., Réti M., Müller V. et al. Associations between the von Willebrand factor‐ADAMTS13 axis, complement activation, and COVID‐19 severity and mortality. Thromb Haemost. 2022;122(2):240–56. DOI: 10.1055/s‐0041‐1740182. Goshua G., Pine A.B., Meizlish M.L. et al. Endotheliopathy in COVID‐19‐associated coagulopathy: evidence from a single‐centre, cross‐sectional study. Lancet Haematol. 2020;7(8):e575‐е582. DOI: 10.1016/S2352‐3026(20)30216‐7. Bazzan M., Montaruli B., Sciascia S. et al. Low ADAMTS 13 plasma levels are predictors of mortality in COVID‐19 patients. Intern Emerg Med. 2020;15(5):861–3. DOI: 10.1007/s11739‐020‐02394‐0. Al‐Samkari H., Karp Leaf R.S., Dzik W.H. et al. COVID‐19 and coagulation: bleeding and thrombotic manifestations of SARSCoV‐2 infection. Blood. 2020;136(4):489–500. DOI: 10.1182/blood. 2020006520. Wool G. D., Miller J. L. The impact of COVID‐19 disease on platelets and coagulation. Pathobiology. 2021;88(1):15–27. DOI: 10.1159/000512007. Lippi G., Plebani M., Henry B.M. Thrombocytopenia is associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID‐19) infections: a meta‐analysis. Clin Chim Acta. 2020;506:145–8. DOI: 10.1016/j.cca.2020.03.022. Gong J., Ou J., Qiu X. et al. A tool for early prediction of severe coronavirus disease 2019 (COVID‐19): a multicenter study using the risk nomogram in Wuhan and Guangdong, China. Clin Infect Dis. 2020;71(15):833–40. DOI: 10.1093/cid/ciaa443. Wang D., Hu B., Hu C. et al. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel Coronavirus–Infected pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020;323(11):1061–9. DOI: 10.1001/ jama.2021.1585. Bashash D., Abolghasemi H., Salari S. Elevation of D‐dimer, but not Pt and aPTT, reflects the progression of covid‐19 toward an unfavorable outcome: a meta‐analysis. Iran J Blood Cancer. 2020;12:47–53. Asakura H., Ogawa H. COVID‐19‐associated coagulopathy and disseminated intravascular coagulation. Int J Hematol. 2021;113(1):45– 57. DOI: 10.1007/s12185‐020‐03029‐y. Parks A.L., Auerbach A.D., Schnipper J.L. et al. COVID‐19 coagulopathy and thrombosis: analysis of hospital protocols in response to the rapidly evolving pandemic. Thromb Res. 2020;196:355–8. DOI: 10.1016/j.thromres.2020.09.018. Tang N., Li D., Wang X., Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020;18(4):844–7. DOI: 10.1111/jth.14768. Stefely J.A., Christensen B.B., Gogakos T. et al. Marked factor V activity elevation in severe COVID‐19 is associated with venous thromboembolism. Am J Hematol. 2020;95(12):1522–30. DOI: 10.1002/ajh.25979. Helms J., Tacquard C., Severac F. et al. High risk of thrombosis in patients with severe SARSCoV‐2 infection: a multicenter prospective cohort study. Intensive Care Med. 2020;46(6):1089–98. DOI: 10.1007/s00134‐020‐06062‐x. Nougier C., Benoit R., Simon M. et al. Hypofibrinolytic state and high thrombin Generation may play a major role in SARS‐COV2 associated thrombosis. J Thromb Haemost. 2020;18(9):2215–9. DOI: 10.1111/jth.15016. Levi M., Toh C.H., Thachil J., Watson H.G. Guidelines for the diagnosis and management of disseminated intravascular coagulation. British Committee for Standards in Haematology. Br J Hae- matol. 2009;145(1):24–33. DOI: 10.1111/j.1365‐2141.2009.07600.x. Lee R.H., Wang S., Akerman M., D’Andrea J. Role of peak Ddimer in predicting mortality and venous thromboembolism in COVID‐19 patients. Sci Prog. 2025;108(1):368504241247982. DOI: 10.1177/00368504241247982. Hvas C.L, Larsen J.B., Adelborg K. et al. Dynamic hemostasis and fibrinolysis assays in Intensive care COVID‐19 patients and association with thrombosis and bleeding — a systematic review and a cohort study. Semin Thromb Hemost. 2022;48(1):31–54. DOI: 10.1055/s‐0041‐1735454. Whyte C.S., Simpson M., Morrow G.B. et al. The suboptimal fibrinolytic response in COVID‐19 is dictated by high PAI‐1. J Thromb Haemost. 2022;20(10):2394–406. DOI: 10.1111/jth.15806. Wright F.L., Vogler T.O., Moore E.E. et al. Fibrinolysis shutdown correlates to thromboembolic events in severe COVID‐19 infection. J Am Coll Surg. 2020;231(2):193–203.e1. DOI: 10.1016/j.jamcollsurg.2020.05.007. Liao D., Zhou F., Luo L. et al. Haematological characteristics and risk factors in the classification and prognosis evaluation of COVID‐19: a retrospective cohort study. Lancet Haematol. 2020;7(9):e671‐e678. DOI: 10.1016/S2352‐3026(20)30217‐9. Zhou F., Yu T., Du R. et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID‐19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020;395(10229):1054–62. DOI: 10.1016/S0140‐6736(20)30566‐3. Wu Y.P., Wei R., Liu Z.H. et al. Analysis of thrombotic factors in severe acute respiratory syndrome (SARS) patients. Thromb Hae- most. 2006;96(1):100–1. DOI: 10.1160/TH05‐12‐0827. GrimmerB., KueblerW.M.The endothelium in hypoxic pulmonary vasoconstriction. J Appl Physiol (1985). 2017;123(6):1635–46. DOI: 10.1152/japplphysiol.00120.2017. Баркаган З.С. Гемостаз. В кн: Руководство по гематологии. Под ред. А.И. Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2005. Том 3. 9–147. Hoffman M., Monroe D.M. A cell‐based model of hemostasis. Thromb.Haemost. 2001;85(6):958–65. Rijken D.C., Lijnen H.R. New insights into the molecular mechanisms of the fibrinolytic system. J Thromb Haemost. 2009;7(1):4– 13. DOI: 10.1111/j.1538‐7836.2008.03220.x. Zuo Y., Warnock M., Harbaugh A. et al. Plasma tissue plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor‐1 in hospitalized COVID‐19 patients. Sci Rep. 2021;11(1):1580. DOI: 10.1038/s41598‐020‐80010‐z. Bach‐Gansmo E.T., Strand O., Godal H.C. et al. Discrepancy between latex and ELISA D‐dimer values in sepsis may be caused by human neutrophil elastase. Thromb Res. 1997;86(2):141–52. DOI: 10.1016/ s0049‐3848(97)00057‐1. Plow E.F., Gramse M., Havemann K. Immunochemical discrimination of leukocyte elastase from plasmic degradation products of fibrinogen. J Lab Clin Med. 1983;102(6):858–69. |
| name | DC.Identifier | 665 |
| name | DC.Identifier.DOI | 10.25555/THR.2026.2.1190 |
| name | DC.Identifier.URI | https://thrj.ru/index.php/thrj/article/view/665 |
| name | DC.Language | ru |
| name | DC.Source | Тромбоз, гемостаз и реология |
| name | DC.Source.ISSN | 2078-1008 |
| name | DC.Source.URI | https://thrj.ru/index.php/thrj/thrj |
| name | DC.Subject | hemostasis |
| name | DC.Subject | thrombin |
| name | DC.Subject | fibrinolysis |
| name | DC.Subject | D-dimer |
| name | DC.Subject | COVID-19 |
| name | DC.Subject | система гемостаза |
| name | DC.Subject | тромбин |
| name | DC.Subject | фибринолиз |
| name | DC.Subject | D-димер |
| name | DC.Subject | COVID-19 |
| name | DC.Title | Ранние прогностические маркеры неблагоприятного исхода, связанные с гемокоагуляцией и фибринолизом, при тяжелом течении инфекции COVID-19 |
| name | DC.Title.Alternative | Early prognostic markers of adverse outcomes associated with hemostasis and fibrinolysis in severe COVID‐19 infection |
| name | DC.Type | Text.Serial.Journal |
| name | DC.Type.articleType | Оригинальные исследования |
| name | gs_meta_revision | 1.1 |
| name | citation_journal_title | Тромбоз, гемостаз и реология |
| name | citation_journal_abbrev | THR |
| name | citation_issn | 2078-1008 |
| name | citation_author | Дмитрий Андреевич Момот |
| name | citation_author_institution | ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, 656038 Барнаул, проспект Ленина, 40 |
| name | citation_author | Андрей Николаевич Maмаев |
| name | citation_author_institution | Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, 656045 Барнаул, ул. Ляпидевского, 1 |
| name | citation_author_institution | КГБУЗ «Краевая клиническая больница»; Россия, 656045 Барнаул, ул. Ляпидевского, 1; Россия, 656045 Барнаул, ул. Ляпидевского, 1 |
| name | citation_author | Андрей Павлович Момот |
| name | citation_author_institution | ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, 656038 Барнаул, проспект Ленина, 40 |
| name | citation_author_institution | Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, 656045 Барнаул, ул. Ляпидевского, 1 |
| name | citation_author | Дмитрий Владимирович Федоров |
| name | citation_author_institution | ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, 656038 Барнаул, проспект Ленина, 40 |
| name | citation_author | Игорь Ильич Шахматов |
| name | citation_author_institution | ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, 656038 Барнаул, проспект Ленина, 40 |
| name | citation_author | Галина Геннадьевна Белозерская |
| name | citation_author_institution | ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4 |
| name | citation_author | Людмила Петровна Цывкина |
| name | citation_author_institution | ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, 656038 Барнаул, проспект Ленина, 40 |
| name | citation_author_institution | Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, 656045 Барнаул, ул. Ляпидевского, 1 |
| name | citation_title | Ранние прогностические маркеры неблагоприятного исхода, связанные с гемокоагуляцией и фибринолизом, при тяжелом течении инфекции COVID-19 |
| name | citation_language | ru |
| name | citation_date | 2026 |
| name | citation_doi | 10.25555/THR.2026.2.1190 |
| name | citation_abstract_html_url | https://thrj.ru/index.php/thrj/article/view/665 |
| name | citation_abstract | Резюме. Введение. Проведен анализ механизмов развития коагулопатии, связанной с тяжелым течением COVID‐19, при акцентировании на исходы данной инфекционной патологии в течение недели после экстренной госпитализации в инфекционный госпиталь. Цель исследования: определить прогностические маркеры, обусловленные воспалительной реакцией, гемокоагуляцией и фибринолизом, связанные с неблагоприятным исходом при инвазии вируса SARS‐CoV‐2. Материалы и методы. Проведено наблюдательное двуцентровое исследование в 2021–2022 гг. у 96 больных с верифицированным диагнозом COVID‐19 тяжелого и крайне тяжелого течения заболевания в возрасте от 22 до 80 лет. Обследование выполняли в первые сутки при поступлении пациентов в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) «ковидного» госпиталя. В ходе работы применен комплекс из 32 методов исследования лабораторных параметров, описывающих маркеры воспалительного ответа, эндотелиалиопатии, особенности изменений сосудисто‐тромбоцитарного, коагуляционного и антикоагулянтного звеньев системы гемостаза, а также фибринолитических реакций. Результаты. В течение первой недели после госпитализации летальность составила 53%. При анализе показателей на фоне инициации интенсивной терапии, связанной в том числе с активной оксигенацией, прогностически неблагоприятными оказались 8 из них. В их число вошли маркеры эндотелиопатии (фактор фон Виллебранда и тромбомодулин), протромбин, физиологические антикоагулянты (антитромбин и протеин С), а также со стороны фибринолитической системы — уровни D‐димера, плазминогена и комплекса t‐PA/PAI‐1 (тканевой активатор плазминогена/ингибитор активатора плазминогена‐1; tissue plasminogen activator/plasminogen activator inhibitor‐1). Заключение. Представленные данные могут быть полезными для принятия решений, в том числе по интенсификации терапии в условиях поражения новыми генетическими вариантами коронавируса SARS‐CoV‐2. Для цитирования: Момот Д.А., Мамаев А.Н., Момот А.П., Федоров Д.В., Шахматов И.И., Белозерская Г.Г., Цывкина Л.П. Ранние прогностические маркеры неблагоприятного исхода, связанные с гемокоагуляцией и фибринолизом, при тяжелом течении инфекции COVID‐19. Тромбоз, гемостаз и реология. 2026;(2):27–36. Литература 1. Connors J.M., Levy J.H. COVID‐19 and its implications for thrombosis and anticoagulation. Blood. 2020;135(23):2033–40. DOI: 10.1182/ blood.2020006000. 2. Li Y., Deng Y., Ye L., et al. Clinical significance of plasma D‐dimer in COVID‐19 mortality. Front Med (Lausanne). 2021;8:638097. DOI: 10.3389/fmed.2021.638097. 3. Hanafi F.D., Esa T., Nurulita A., Mumang A.A. D‐Dimer, ferritin, and lactate dehydrogenase (LDH) as predictors of mortality in hospitalized COVID‐19 patients. J Infect Dev Ctries. 2024;18(9.1): S27–S32. DOI: 10.3855/jidc.18833. 4. Yan L., Zhang H‐T., Goncalves J. et al. An interpretable mortality prediction model for COVID‐19 patients. Nat Mach Intell. 2020;2:283–8. 5. Diniz S.M., Mauad V.A.Q., Fernandes C.C.F., Bacci M.R. Evaluation of d‐dimer as outcome biomarker in COVID‐19 acute respiratory distress patients. Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2024;23(66):e57. DOI: 10.1590/S1678‐9946202466057. 6. Dumache R., Muresan C.O., Laitin S.M.D. et al. COVID‐19 organ injury pathology and D‐dimer expression patterns: a retrospective analysis. Diagnostics (Basel). 2025;15(15):1860. DOI: 10.3390/ diagnostics15151860. 7. Матвиенко О.Ю., Смирнова О.А., Корсакова Н.Е. и др. Прогностическое значение некоторых показателей системы гемостаза для течения новой коронавирусной инфекции. Вест- ник гематологии. 2023;19(3):18–21. 8. Матвиенко О.Ю., Смирнова О.А., Головина О.Г. Определение предикторов неблагоприятного исхода заболевания у пациентов с COVID‐19 на основании исследования системы гемостаза. Медицина экстремальных ситуаций. 2025;27(4):587–93. DOI 10.47183/mes.2025–306. 9. Клиническая лабораторная диагностика. Национальное руководство. Под редакцией В.В. Долгова, В.В. Меньшикова. Том 1. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. 928 с. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза: монография. 3‐е изд. М.: Нью- диамед, 2008. 292 с. Мамаев А.Н.,Гильманов А.Ж.,Вавилова Т.В.,Момот А.П. Преаналитический этап исследования системы гемостаза. Кли- ническая лабораторная диагностика. 2011;(4):35–8. Mehta D.F., Mc Auley M., Brown E. et al. COVID‐19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033–4. DOI: 10.1016/S0140‐6736(20)30628‐0. Sinkovits G., Réti M., Müller V. et al. Associations between the von Willebrand factor‐ADAMTS13 axis, complement activation, and COVID‐19 severity and mortality. Thromb Haemost. 2022;122(2):240–56. DOI: 10.1055/s‐0041‐1740182. Goshua G., Pine A.B., Meizlish M.L. et al. Endotheliopathy in COVID‐19‐associated coagulopathy: evidence from a single‐centre, cross‐sectional study. Lancet Haematol. 2020;7(8):e575‐е582. DOI: 10.1016/S2352‐3026(20)30216‐7. Bazzan M., Montaruli B., Sciascia S. et al. Low ADAMTS 13 plasma levels are predictors of mortality in COVID‐19 patients. Intern Emerg Med. 2020;15(5):861–3. DOI: 10.1007/s11739‐020‐02394‐0. Al‐Samkari H., Karp Leaf R.S., Dzik W.H. et al. COVID‐19 and coagulation: bleeding and thrombotic manifestations of SARSCoV‐2 infection. Blood. 2020;136(4):489–500. DOI: 10.1182/blood. 2020006520. Wool G. D., Miller J. L. The impact of COVID‐19 disease on platelets and coagulation. Pathobiology. 2021;88(1):15–27. DOI: 10.1159/000512007. Lippi G., Plebani M., Henry B.M. Thrombocytopenia is associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID‐19) infections: a meta‐analysis. Clin Chim Acta. 2020;506:145–8. DOI: 10.1016/j.cca.2020.03.022. Gong J., Ou J., Qiu X. et al. A tool for early prediction of severe coronavirus disease 2019 (COVID‐19): a multicenter study using the risk nomogram in Wuhan and Guangdong, China. Clin Infect Dis. 2020;71(15):833–40. DOI: 10.1093/cid/ciaa443. Wang D., Hu B., Hu C. et al. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel Coronavirus–Infected pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020;323(11):1061–9. DOI: 10.1001/ jama.2021.1585. Bashash D., Abolghasemi H., Salari S. Elevation of D‐dimer, but not Pt and aPTT, reflects the progression of covid‐19 toward an unfavorable outcome: a meta‐analysis. Iran J Blood Cancer. 2020;12:47–53. Asakura H., Ogawa H. COVID‐19‐associated coagulopathy and disseminated intravascular coagulation. Int J Hematol. 2021;113(1):45– 57. DOI: 10.1007/s12185‐020‐03029‐y. Parks A.L., Auerbach A.D., Schnipper J.L. et al. COVID‐19 coagulopathy and thrombosis: analysis of hospital protocols in response to the rapidly evolving pandemic. Thromb Res. 2020;196:355–8. DOI: 10.1016/j.thromres.2020.09.018. Tang N., Li D., Wang X., Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020;18(4):844–7. DOI: 10.1111/jth.14768. Stefely J.A., Christensen B.B., Gogakos T. et al. Marked factor V activity elevation in severe COVID‐19 is associated with venous thromboembolism. Am J Hematol. 2020;95(12):1522–30. DOI: 10.1002/ajh.25979. Helms J., Tacquard C., Severac F. et al. High risk of thrombosis in patients with severe SARSCoV‐2 infection: a multicenter prospective cohort study. Intensive Care Med. 2020;46(6):1089–98. DOI: 10.1007/s00134‐020‐06062‐x. Nougier C., Benoit R., Simon M. et al. Hypofibrinolytic state and high thrombin Generation may play a major role in SARS‐COV2 associated thrombosis. J Thromb Haemost. 2020;18(9):2215–9. DOI: 10.1111/jth.15016. Levi M., Toh C.H., Thachil J., Watson H.G. Guidelines for the diagnosis and management of disseminated intravascular coagulation. British Committee for Standards in Haematology. Br J Hae- matol. 2009;145(1):24–33. DOI: 10.1111/j.1365‐2141.2009.07600.x. Lee R.H., Wang S., Akerman M., D’Andrea J. Role of peak Ddimer in predicting mortality and venous thromboembolism in COVID‐19 patients. Sci Prog. 2025;108(1):368504241247982. DOI: 10.1177/00368504241247982. Hvas C.L, Larsen J.B., Adelborg K. et al. Dynamic hemostasis and fibrinolysis assays in Intensive care COVID‐19 patients and association with thrombosis and bleeding — a systematic review and a cohort study. Semin Thromb Hemost. 2022;48(1):31–54. DOI: 10.1055/s‐0041‐1735454. Whyte C.S., Simpson M., Morrow G.B. et al. The suboptimal fibrinolytic response in COVID‐19 is dictated by high PAI‐1. J Thromb Haemost. 2022;20(10):2394–406. DOI: 10.1111/jth.15806. Wright F.L., Vogler T.O., Moore E.E. et al. Fibrinolysis shutdown correlates to thromboembolic events in severe COVID‐19 infection. J Am Coll Surg. 2020;231(2):193–203.e1. DOI: 10.1016/j.jamcollsurg.2020.05.007. Liao D., Zhou F., Luo L. et al. Haematological characteristics and risk factors in the classification and prognosis evaluation of COVID‐19: a retrospective cohort study. Lancet Haematol. 2020;7(9):e671‐e678. DOI: 10.1016/S2352‐3026(20)30217‐9. Zhou F., Yu T., Du R. et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID‐19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020;395(10229):1054–62. DOI: 10.1016/S0140‐6736(20)30566‐3. Wu Y.P., Wei R., Liu Z.H. et al. Analysis of thrombotic factors in severe acute respiratory syndrome (SARS) patients. Thromb Hae- most. 2006;96(1):100–1. DOI: 10.1160/TH05‐12‐0827. GrimmerB., KueblerW.M.The endothelium in hypoxic pulmonary vasoconstriction. J Appl Physiol (1985). 2017;123(6):1635–46. DOI: 10.1152/japplphysiol.00120.2017. Баркаган З.С. Гемостаз. В кн: Руководство по гематологии. Под ред. А.И. Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2005. Том 3. 9–147. Hoffman M., Monroe D.M. A cell‐based model of hemostasis. Thromb.Haemost. 2001;85(6):958–65. Rijken D.C., Lijnen H.R. New insights into the molecular mechanisms of the fibrinolytic system. J Thromb Haemost. 2009;7(1):4– 13. DOI: 10.1111/j.1538‐7836.2008.03220.x. Zuo Y., Warnock M., Harbaugh A. et al. Plasma tissue plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor‐1 in hospitalized COVID‐19 patients. Sci Rep. 2021;11(1):1580. DOI: 10.1038/s41598‐020‐80010‐z. Bach‐Gansmo E.T., Strand O., Godal H.C. et al. Discrepancy between latex and ELISA D‐dimer values in sepsis may be caused by human neutrophil elastase. Thromb Res. 1997;86(2):141–52. DOI: 10.1016/ s0049‐3848(97)00057‐1. Plow E.F., Gramse M., Havemann K. Immunochemical discrimination of leukocyte elastase from plasmic degradation products of fibrinogen. J Lab Clin Med. 1983;102(6):858–69. |
| name | citation_keywords | система гемостаза |
| name | citation_keywords | тромбин |
| name | citation_keywords | фибринолиз |
| name | citation_keywords | D-димер |
| name | citation_keywords | COVID-19 |
Оптимизация Готовность: 100%
Структура
Ошибок нет
Семантические HTML-элементы страницы
?
Проверяет наличие основных структурных элементов: nav, header, footer, main. Корректная семантическая структура помогает поисковику понять архитектуру страницы.
Структура документа корректна (теги <html> и <body> присутствуют в одном экземпляре).
Контент
Ошибок нет
Объём и качество текстового содержимого
?
Анализирует объём полезного текста на странице. Слишком мало — страница может считаться малополезной. Слишком много — ухудшается читаемость и восприятие.
Слова из title 12 встречаются в тексте достаточно.
Абзацев с текстом 41 достаточно.
Среднее число слов в абзаце 20 достаточно.
Кол-во знаков контента 16766 на странице оптимально.
Кол-во слов 2010 на странице оптимально.
Заголовки
Ошибок нет
Иерархия заголовков H1–H6
?
H1 должен быть один и содержать ключевой запрос. H2–H6 описывают подразделы. Пропуск уровней (H1 → H3) и несколько H1 — типичные ошибки, снижающие понятность страницы для поисковика.
На странице присутствуют заголовки <h1> 1. Это прекрасно.
На странице присутствуют заголовки <h2> 5. Это хорошо.
Тошнота
5
Насколько одно слово доминирует в тексте
?
Классическая тошнота = √(частота самого повторяющегося слова). Норма до 7–8: текст воспринимается естественно. Выше — поисковик может счесть страницу переспамленной.
Тошнота страницы в пределах нормы 5.
Академич. тошнота
14,48%
Насколько текст перенасыщен ключевыми словами
?
Академическая тошнота = (частота слова / общее количество слов) × 100%. Показывает долю конкретного слова в тексте. Норма 5–15%.
Академическая тошнота страницы в пределах нормы.
Семантическое ядро
20
Наиболее часто встречающиеся слова на странице
?
Топ слов по частоте использования. Показывает, какие слова доминируют в тексте с точки зрения поисковика.
Контент страницы содержит осмысленный текст и слова.
Показать список слов
| Слово | Кол-во | Частота |
|---|---|---|
| covid‐19 | 25 | 1,24% |
| россия | 11 | 0,55% |
| барнаул | 11 | 0,55% |
| patients | 11 | 0,55% |
| thromb | 10 | 0,50% |
| медицинский | 9 | 0,45% |
| министерства | 9 | 0,45% |
| здравоохранения | 9 | 0,45% |
| российской | 9 | 0,45% |
| федерации | 9 | 0,45% |
| минздрава | 9 | 0,45% |
| россии | 9 | 0,45% |
| дмитрий | 8 | 0,40% |
| андрей | 8 | 0,40% |
| биография | 7 | 0,35% |
| гемостаза | 7 | 0,35% |
| mortality | 7 | 0,35% |
| e‐mail: | 7 | 0,35% |
| orcid: | 7 | 0,35% |
| https://orcid | 7 | 0,35% |
Индексация Готовность: 80%
Индексирование
Ошибок нет
Разрешено ли индексирование страницы
?
Проверяет, не закрыта ли страница от индексации через robots.txt, meta robots или X-Robots-Tag. Страница, закрытая от индексации, не появится в поисковой выдаче.
Анкоров на странице 48 оптимально. Поисковые роботы обязательно проиндексируют сайт.
Robots.txt
Найден корректный robots.txt
Файл управления сканированием сайта роботами
?
Robots.txt указывает поисковым роботам, какие страницы сканировать, а какие — нет. Ошибки в файле могут случайно закрыть важные разделы от индексации.
Robots.txt настроен корректно. Размер файла: 32 байт. Загружен за: 18мсек.
Проверяемая страница не запрещена в robots.txt.
Robots.txt доступен по постоянному адресу
Показать содержимое robots.txt
User-agent: *
Disallow: /cache/
Sitemap
Кол-во: 0
XML-карта сайта для поисковиков
?
Sitemap.xml помогает поисковику быстрее находить и индексировать страницы. Особенно важен для крупных сайтов и новых страниц, на которые ещё нет входящих ссылок.
Robots.txt не содержит ссылку на карту сайта. Рекомендуется добавить карту сайта и указать ссылку на нее в robots.txt.
Внутренние ссылки
Кол-во: 37
Ссылки на другие страницы своего сайта
?
Внутренние ссылки распределяют ссылочный вес между страницами и помогают поисковику обходить сайт. Пустые анкоры и ссылки на запрещённые robots.txt страницы — типичные ошибки.
Внутренних ссылок на странице 37 оптимально.
Внутренние ссылки не запрещены к индексации в robots.txt.
На странице присутствуют изображения 4.
Показать внутренние ссылки
| Url | Анкор | Состояние |
|---|---|---|
| /index.php/thrj/ru/issue/current |
Текущий выпуск
|
|
| /index.php/thrj/ru/about |
О журнале
|
|
| /index.php/thrj/ru/issue/archive |
Архивы
|
|
| /index.php/thrj/ru/editorial-board |
Редакционная коллегия
|
|
| /index.php/thrj/ru/recence |
Рецензирование
|
|
| /index.php/thrj/ru/etic |
Публикационная этика
|
|
| /index.php/thrj/ru/subscriber |
Подписка
|
|
| /index.php/thrj/ru/founder |
Об издателе
|
|
| /index.php/thrj/ru/advertiser |
Рекламодателям
|
|
| /index.php/thrj/ru/contacts |
Контакты
|
|
| /index.php/thrj/ru/about/submissions |
Подача материалов
|
|
| /index.php/thrj/ru/pdn |
Об обработке ПДн
|
|
| /index.php/thrj/ru/search |
Найти
|
|
| /index.php/thrj/ru/user/register |
Регистрация
|
|
| /index.php/thrj/ru/login |
Вход
|
|
| /index.php/thrj/ru/user/setLocale/en |
английский
|
|
| /index.php/thrj/ru/user/register |
Регистрация
|
|
| /index.php/thrj/ru/login |
Вход
|
|
| /index.php/thrj/ru/user/setLocale/en |
английский
|
|
| /index.php/thrj/ru/issue/view/46 |
2026
|
|
| /index.php/thrj/ru/issue/view/46 |
2026
|
|
| /index.php/thrj/ru/user/setLocale/en?source=thrj.ru%2Findex.php%2Fthrj%2Fru%2Farticle%2Fview%2F665 |
English
|
|
| /index.php/thrj/ru/user/setLocale/ru?source=thrj.ru%2Findex.php%2Fthrj%2Fru%2Farticle%2Fview%2F665 |
русский
|
|
| / |
Главная
|
|
| /index.php/thrj/editorial-board |
Редакционная коллегия
|
|
| /index.php/thrj/submission/wizard |
Подача материалов
|
|
| /upload/pdn/8_PDN_confidential.pdf |
Политика конфиденциальности
|
|
| /index.php/thrj/pdn |
Об обработке ПДн
|
|
| /index.php/thrj/information/authors |
Правила для авторов
|
|
| /index.php/thrj/recence |
Рецензирование
|
|
| /index.php/thrj/etic |
Публикационная этика
|
|
| /index.php/thrj/subscriber |
Подписка
|
|
| /index.php/thrj/founder |
Об издателе
|
|
| /index.php/thrj/advertiser |
Рекламодателям
|
|
| /index.php/thrj/contacts |
Контакты
|
|
| /index.php/thrj/ru/login/lostPassword |
Забыли пароль?
|
|
| /index.php/thrj/ru/user/register?source= |
Зарегистрироваться здесь
|
|
Внешние ссылки
Не найдено
Ссылки на сторонние сайты
?
Исходящие внешние ссылки передают часть ссылочного веса на чужие сайты. Ссылки на авторитетные ресурсы безопасны; ссылки на мусорные сайты могут навредить репутации страницы.
Внешних ссылок на странице не найдено.
Конкуренты Готовность: 0%
Конкуренты в Яндексе
Кол-во: 0
Топ сайтов-конкурентов в Яндексе
?
Сайты, чаще всего появляющиеся в ТОПе Яндекса по запросам из семантического ядра этой страницы.
Мы не нашли у вас конкурентов в Яндексе. Сайт или очень молодой или плохо продвигается.
Конкурентов в ТОП-10 Яндекса не нашлось.
Конкуренты в Google
Кол-во: 0
Топ сайтов-конкурентов в Google
?
Сайты, чаще всего появляющиеся в ТОПе Google по запросам из семантического ядра этой страницы.
Конкуренты в Google тоже не найдены. Займитесь продвижением сайта!
Конкурентов в ТОП-10 Google не нашлось.
ФЗ-152: ПД Готовность: 40%
РКН
ОК
Сайт не заблокирован
Контакты
https://thrj.ru/index.php/thrj/ru/contacts
Страница с контактами найдена
Политика ПД
https://thrj.ru/policy/
Страница политики обработки ПД найдена
Согласие
https://thrj.ru/personal/
Страница согласия на обработку ПД найдена
Чекбокс согласия
Не найден
Чекбокс согласия на обработку ПД в формах сайта не найден
Счётчики до согласия
ОК
Счётчики аналитики не собирают данные до согласия пользователя
ЗоЗПП: права потребителей Готовность: 100%
Нарушения
Не выявлены
Признаков дистанционной продажи товаров (интернет-магазина) не обнаружено — требования ЗоЗПП о раскрытии информации продавца к сайту не применяются. Нарушений нет.
ФЗ-149: рекомендательные технологии Готовность: 100%
Нарушения
Не выявлены
Рекомендательные блоки («с этим покупают», «похожие товары» и т.п.) на сайте не обнаружены — требования ст. 10.7 ФЗ-149 к сайту не применяются. Нарушений нет.
ФЗ-38: реклама Готовность: 0%
Противопоказания
Нарушение
Предупреждение о противопоказаниях в рекламе медуслуг
?
Ст. 24 ч. 7 ФЗ-38: реклама медицинских услуг и методов лечения должна сопровождаться предупреждением «Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста». Добавьте его на страницы с описанием услуг.
Реклама медуслуг/методов лечения без обязательного предупреждения о противопоказаниях (ст. 24 ч. 7)
ФЗ-436: защита детей Готовность: 100%
Нарушения
Не выявлены
Признаков информационной продукции (новости, видео, книги, игры, курсы) не обнаружено — обязательная возрастная маркировка по ФЗ-436 сайту не требуется. Нарушений нет.
Вердикт
Страница https://thrj.ru/index.php/thrj/ru/article/view/665 готова к продвижению на 78%. Чтобы еще улучшить страницу и попасть на первые места поисковой выдачи необходимо:
Исправьте ошибки в мета-тегах.
Поделитесь с друзьями: